| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 课题的提出和前人研究进展 | 第14-34页 |
| 1 课题的提出 | 第14-15页 |
| 2 前人研究进展 | 第15-32页 |
| ·用于系统学及分类学研究的形态标记和细胞学标记 | 第16-18页 |
| ·形态标记 | 第16-17页 |
| ·细胞学标记 | 第17-18页 |
| ·用于系统学和遗传多样性研究的分子方法 | 第18-27页 |
| ·蛋白质标记 | 第18-19页 |
| ·DNA分子标记 | 第19-27页 |
| ·RFLP分析 | 第19-22页 |
| ·RAPD分析 | 第22-23页 |
| ·SSR分析 | 第23-24页 |
| ·ISSR分析 | 第24-25页 |
| ·AFLP分析 | 第25页 |
| ·序列分析 | 第25-27页 |
| ·反转录转座子 | 第27页 |
| ·柿属植物系统分类研究进展 | 第27-30页 |
| ·植物性别分化及柿属植物开花习性 | 第30-32页 |
| ·植物的性别及进化途径 | 第30-31页 |
| ·果树性别分化类型与柿属植物性别分化类型 | 第31-32页 |
| 3 研究目的和内容 | 第32-34页 |
| ·研究目的 | 第32-33页 |
| ·研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 部分柿属植物基本花粉生物学特性研究 | 第34-40页 |
| 1 前言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·花粉离体萌发率测定 | 第36页 |
| ·巨大花粉比例测定 | 第36页 |
| ·花粉活体萌发观察 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-39页 |
| ·柿属雄性种质花粉离体萌发率测定 | 第36页 |
| ·柿属雄性种质花粉活体萌发观察 | 第36-37页 |
| ·柿属雄性种质花粉直径大小及巨大花粉比率 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| ·柿完全雄性资源与遗传育种 | 第39页 |
| ·柿完全雄性资源2n花粉潜在育种学价值 | 第39-40页 |
| 第三章 柿属雄性种质亲缘关系的RAPD分析 | 第40-59页 |
| 1 前言 | 第40-41页 |
| 2 材料与方法 | 第41-47页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-47页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第42-43页 |
| ·基因组总DNA的提取与质量检测 | 第43-45页 |
| ·RAPD-PCR分析 | 第45页 |
| ·数据处理及分析方法 | 第45-47页 |
| ·计算有关遗传参数 | 第45-46页 |
| ·聚类分析 | 第46页 |
| ·主坐标分析 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-55页 |
| ·柿属植物RAPD反应体系优化 | 第47页 |
| ·RAPD扩增产物的多态性分析 | 第47-49页 |
| ·基于RAPD标记的聚类分析 | 第49-53页 |
| ·29份柿种质基于UPGMA法的聚类分析 | 第49-51页 |
| ·29份柿种质基于ME法的聚类分析 | 第51-52页 |
| ·29份柿种质基于Wagner简约法的聚类分析 | 第52-53页 |
| ·RAPD标记的主坐标分析 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-59页 |
| ·RAPD用于系统学研究的可靠性 | 第55-56页 |
| ·RAPD标记同柿属植物研究中分子标记多态性比较 | 第56页 |
| ·RAPD聚类结果同柿属植物其它分子系统学研究比较 | 第56-58页 |
| ·雄花性状和甜涩性状与系统分类 | 第58-59页 |
| 第四章 柿属雄性种质亲缘关系ISSR分析 | 第59-84页 |
| 1 前言 | 第59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-62页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第59-61页 |
| ·基因组总DNA的提取与质量检测 | 第61页 |
| ·ISSR-PCR反应体系优化 | 第61-62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-78页 |
| ·ISSR技术体系建立 | 第62-68页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR反应的影响 | 第63页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR反应的影响 | 第63-64页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对ISSR反应的影响 | 第64页 |
| ·引物浓度对ISSR反应的影响 | 第64-65页 |
| ·退火温度对ISSR反应的影响 | 第65-66页 |
| ·模板DNA浓度对ISSR反应的影响 | 第66页 |
| ·扩增循环数对ISSR反应的影响 | 第66-67页 |
| ·柿属植物ISSR指纹图谱构建 | 第67-68页 |
| ·52份柿种质ISSR分析 | 第68-78页 |
| ·ISSR扩增产物的多态性分析 | 第68-70页 |
| ·基于ISSR标记的聚类分析 | 第70-76页 |
| ·52份柿种质基于UPGMA法的聚类分析 | 第70-73页 |
| ·52份柿种质基于ME法的聚类分析 | 第73-75页 |
| ·52份柿种质基于Wagner简约法的聚类分析 | 第75-76页 |
| ·ISSR标记的主坐标分析 | 第76-78页 |
| 4 讨论 | 第78-84页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应需注意的问题 | 第78页 |
| ·引物及其退火温度与ISSR反应稳定性 | 第78-79页 |
| ·ISSR标记多态性同柿属植物其它分子标记研究比较 | 第79-80页 |
| ·雄花性状与柿属植物系统分类 | 第80页 |
| ·ISSR聚类分析结果同柿属植物其它分子系统学研究比较 | 第80-82页 |
| ·外类群与柿属植物系统分类 | 第82-84页 |
| 第五章 RAPD数据与ISSR数据整合分析 | 第84-90页 |
| 1 前言 | 第84页 |
| 2 材料与方法 | 第84-86页 |
| ·实验材料 | 第84页 |
| ·实验方法 | 第84-86页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第84页 |
| ·基因组总DNA的提取与质量检测 | 第84页 |
| ·RAPD分析及ISSR分析 | 第84-86页 |
| ·数据处理及分析方法 | 第86页 |
| ·RAPD标记和ISSR标记的比较和整合应用 | 第86页 |
| 3 结果与分析 | 第86-88页 |
| ·RAPD标记和ISSR标记相关性分析 | 第86页 |
| ·综合RAPD标记和ISSR标记对28份柿种质的聚类分析 | 第86-88页 |
| ·RAPD标记和ISSR标记比较分析 | 第88页 |
| 4 讨论 | 第88-90页 |
| ·RAPD标记与ISSR标记多态性水平 | 第88-89页 |
| ·RAPD标记与ISSR标记结果相关性 | 第89-90页 |
| 第六章 柿属植物ITS-PCR技术与AFLP技术建立 | 第90-108页 |
| 1 前言 | 第90-91页 |
| 2 材料与方法 | 第91-94页 |
| ·实验材料 | 第91页 |
| ·实验方法 | 第91-94页 |
| ·ITS-PCR反应体系优化 | 第91页 |
| ·AFLP反应体系优化 | 第91-94页 |
| 3 结果与分析 | 第94-105页 |
| ·柿属植物ITS序列PCR扩增条件优化 | 第94-100页 |
| ·退火温度对柿属植物ITS序列PCR扩增的影响 | 第95页 |
| ·引物组合对柿属植物ITS序列PCR扩增的影响 | 第95-96页 |
| ·添加剂对柿属植物ITS序列PCR扩增的影响 | 第96-97页 |
| ·变性温度对老鸦柿ITS序列PCR扩增的影响 | 第97-98页 |
| ·PCR仪对5份柿属植物ITS序列PCR扩增的影响 | 第98页 |
| ·柿属植物ITS-PCR技术体系 | 第98-100页 |
| ·柿属植物AFLP技术体系建立 | 第100-105页 |
| ·双酶切对扩增结果的影响 | 第100-101页 |
| ·连接产物稀释倍数 | 第101页 |
| ·Mg~(2+)浓度对预扩增和选择性扩增的影响 | 第101-105页 |
| 4 讨论 | 第105-108页 |
| ·DNA质量、引物及测序手段对柿属植物ITS分析的影响 | 第105-106页 |
| ·柿属植物AFLP反应体系建立需要注意的问题 | 第106-108页 |
| 第七章 总讨论 | 第108-114页 |
| 1 柿属植物及完全甜柿起源演化途径 | 第108-110页 |
| 2 雄性资源在甜柿起源演化途径中的作用 | 第110-111页 |
| 3 进一步开展中国甜柿起源演化研究思路 | 第111-112页 |
| 4 不同聚类方法对聚类分析结果的影响 | 第112-113页 |
| 5 不同分子标记手段对分子系统学研究的影响 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-126页 |
| 附录 | 第126-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第129页 |
