| 目录 | 第1-9页 |
| 表格索引 | 第9-11页 |
| 图形索引 | 第11-17页 |
| 中文摘要 | 第17-20页 |
| 英文摘要 | 第20-23页 |
| 缩写符号 | 第23-24页 |
| 第一章 文献综述 | 第24-51页 |
| 1 植物内生菌抗菌活性物质研究进展 | 第24-29页 |
| ·植物内生菌作为抗菌活性物质重要来源的基本机制 | 第24-26页 |
| ·植物内生菌抗菌活性物质的研究进展 | 第26-28页 |
| ·产抗菌活性物质内生菌的筛选策略 | 第28-29页 |
| ·结语 | 第29页 |
| 2 抗菌脂肽研究进展 | 第29-41页 |
| ·抗菌脂肽的产生菌株 | 第29-31页 |
| ·抗菌脂肽的结构及特性 | 第31-36页 |
| ·抗菌脂肽的发酵生产 | 第36-38页 |
| ·抗菌脂肽的合成机理及代谢调控 | 第38-39页 |
| ·抗菌脂肽的应用 | 第39-40页 |
| ·展望 | 第40-41页 |
| 3 本研究的目的意义及内容 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 第二章 广谱抗菌活性植物内生菌ES-2菌株的分离筛选和分子生物学鉴定 | 第51-70页 |
| 1 材料和方法 | 第51-55页 |
| ·分离植物材料名称和来源 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51-52页 |
| ·供试菌株 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·抗菌活性内生菌的分离筛选方法 | 第52-54页 |
| ·目标菌株的鉴定方法 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-65页 |
| ·内生菌的分离和筛选 | 第56-60页 |
| ·ES-2菌株的培养特征及生理生化鉴定 | 第60-62页 |
| ·ES-2菌株的分子生物学鉴定 | 第62-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 B.amyloliquefaciens ES-2菌株抗菌物质的分离、纯化及结构的鉴定 | 第70-92页 |
| 1 材料和方法 | 第70-72页 |
| ·菌种 | 第70-71页 |
| ·培养基 | 第71页 |
| ·培养方法 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·抗菌物质的纯化 | 第71-72页 |
| ·抗菌物质的HPLC/ESI/CID分析 | 第72页 |
| 2 结果和讨论 | 第72-89页 |
| ·Sephadex LH-20分离 | 第72-73页 |
| ·HPLC分离 | 第73页 |
| ·ES-2菌株产生的抗菌物质LC-MS分析 | 第73-75页 |
| ·脂肽fengycin组分的结构分析 | 第75-83页 |
| ·脂肽Surfactin结构分析 | 第83-87页 |
| ·第三抗菌组分的分析 | 第87-89页 |
| 3 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第四章 ES-2菌株抗菌脂肽生物学和理化特性的研究 | 第92-106页 |
| 1 材料和方法 | 第92-94页 |
| ·仪器 | 第92页 |
| ·试剂 | 第92页 |
| ·抗菌物质的制备和提取 | 第92页 |
| ·抗菌活性的测定 | 第92-93页 |
| ·特征紫外吸收光谱的测定 | 第93页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)的测定 | 第93页 |
| ·抗菌物质的组成及分子量 | 第93页 |
| ·溶解性试验 | 第93页 |
| ·酸碱对抗菌活性的影响 | 第93页 |
| ·热处理对抗菌活性的影响 | 第93页 |
| ·紫外线对抗菌活性的影响 | 第93-94页 |
| ·蛋白酶水解对抗菌活性的影响 | 第94页 |
| ·抑菌谱的测定 | 第94页 |
| 2 结果和分析 | 第94-103页 |
| ·特征紫外吸收光谱 | 第94-96页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)图 | 第96-97页 |
| ·抗菌物质的组成及分子量 | 第97页 |
| ·溶解性 | 第97-99页 |
| ·酸碱对抗菌脂肽的影响 | 第99-100页 |
| ·热处理对抗菌活性的影响 | 第100页 |
| ·紫外线对抗菌活性的影响 | 第100-101页 |
| ·蛋白酶水解对抗菌活性的影响 | 第101页 |
| ·ES-2菌株发酵提取物的抑菌谱 | 第101-103页 |
| 3 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第五章 培养基对ES-2菌株产抗菌脂肽的影响分析 | 第106-122页 |
| 1 材料和方法 | 第106-108页 |
| ·菌种 | 第106页 |
| ·试剂 | 第106页 |
| ·培养基 | 第106-107页 |
| ·培养方法 | 第107页 |
| ·抗菌物质浓度的测定 | 第107页 |
| ·产抗菌脂肽培养基的筛选 | 第107-108页 |
| ·几种培养基组分对抗菌脂肽及其同系物的组成的影响 | 第108页 |
| 2 结果和分析 | 第108-116页 |
| ·产抗菌脂肽培养基的筛选 | 第108-110页 |
| ·几种培养基组分对抗菌脂肽及其同系物的组成的影响 | 第110-116页 |
| 3 讨论 | 第116-118页 |
| 4 本章小结 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 第六章 ES-2菌株抗菌脂肽发酵条件的优化 | 第122-132页 |
| 1 材料和方法 | 第122-124页 |
| ·菌种 | 第122页 |
| ·培养基 | 第122页 |
| ·培养方法 | 第122页 |
| ·抗菌物质浓度的测定 | 第122-123页 |
| ·抗菌脂肽发酵条件关键影响因子的筛选—Plackett-Burman设计 | 第123页 |
| ·响应面法优化抗菌肽发酵条件—Box-Behnken设计 | 第123-124页 |
| 2 结果与分析 | 第124-129页 |
| ·抗菌物质发酵培养条件关键影响因子的确定 | 第124-125页 |
| ·响应面法优化抗菌肽发酵条件 | 第125-129页 |
| 3 讨论 | 第129-130页 |
| 4 本章小结 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 第七章 ES-2菌株产抗菌肽发酵动力学研究 | 第132-142页 |
| 1 材料和方法 | 第132-133页 |
| ·菌种 | 第132页 |
| ·培养基 | 第132页 |
| ·仪器设备 | 第132页 |
| ·培养方法 | 第132页 |
| ·生物量的测定 | 第132-133页 |
| ·还原糖的测定 | 第133页 |
| ·抗菌脂肽浓度的测定 | 第133页 |
| ·数据统计分析方法 | 第133页 |
| 2 结果和分析 | 第133-139页 |
| ·ES-2菌株抗菌脂肽分批发酵过程 | 第133-134页 |
| ·菌体生长动力学模型 | 第134-135页 |
| ·抗菌脂肽生成动力学模型 | 第135-138页 |
| ·底物消耗动力学模型 | 第138-139页 |
| 3 本章小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 全文结论 | 第142-144页 |
| 创新摘要 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第146页 |
