| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-44页 |
| ·树枝状大分子的一般概念 | 第12-13页 |
| ·树枝状大分子的发展历史 | 第13-15页 |
| ·树枝状大分子的合成方法 | 第15-18页 |
| ·发散合成法 | 第16页 |
| ·收敛合成法 | 第16页 |
| ·高度核心和支化单体合成法 | 第16-17页 |
| ·双倍指数混合生长合成法 | 第17-18页 |
| ·树枝状大分子的特殊性质 | 第18-20页 |
| ·粘度 | 第18页 |
| ·溶解性 | 第18页 |
| ·热稳定性 | 第18-19页 |
| ·结晶性 | 第19-20页 |
| ·树枝状大分子的应用现状 | 第20-31页 |
| ·分子结构与潜在功能 | 第20页 |
| ·胶束与包容作用 | 第20-22页 |
| ·分子自组装 | 第22-24页 |
| ·分子界面膜 | 第24-26页 |
| ·光电材料 | 第26页 |
| ·催化剂 | 第26-29页 |
| ·生物医药 | 第29-31页 |
| ·原油破乳剂的开发研究进展 | 第31-34页 |
| ·新型原油破乳剂的开发现状 | 第31-33页 |
| ·原油破乳剂破乳机理的研究进展 | 第33-34页 |
| ·树枝状大分子的结构与药物输送功能 | 第34-35页 |
| ·物理包容小分子药物 | 第34-35页 |
| ·化学键合小分子药物 | 第35页 |
| ·生物活性树枝状大分子 | 第35页 |
| ·树枝状大分子药物输送剂的研究进展 | 第35-37页 |
| ·选题背景及主要工作内容 | 第37-39页 |
| ·选题背景 | 第37-38页 |
| ·主要工作内容 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第二章 聚酰胺—胺的合成、表征及性质研究 | 第44-78页 |
| 引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-48页 |
| ·实验所需的仪器及药品 | 第44-45页 |
| ·以氨为核心PAMAM的合成 | 第45页 |
| ·以乙二胺为核心PAMAM的合成 | 第45-46页 |
| ·PAMAM合成工艺条件的研究 | 第46页 |
| ·端基滴定分析 | 第46页 |
| ·PAMAM溶解性能的测定 | 第46页 |
| ·PAMAM特性粘度的测定 | 第46-47页 |
| ·PAMAM水溶液表面张力的测定 | 第47页 |
| ·半代PAMAM水溶液临界胶束浓度的测定 | 第47-48页 |
| ·理论计算部分 | 第48页 |
| ·半代PAMAM的HLB值计算 | 第48页 |
| ·表面吸附量、分子截面积与分子尺寸的计算 | 第48页 |
| ·实验结果与讨论 | 第48-76页 |
| ·聚酰胺—胺的合成原理 | 第48-51页 |
| ·产品收率与合成工艺的讨论 | 第51-53页 |
| ·产品的红外光谱分析 | 第53-60页 |
| ·产品的核磁共振分析 | 第60-68页 |
| ·整代产品的端基滴定分析 | 第68-69页 |
| ·PAMAM的溶解性能与分子结构的关系 | 第69-70页 |
| ·PAMAM的特性粘度与分子结构的关系 | 第70-72页 |
| ·PAMAM水溶液的表面张力与结构的关系 | 第72-75页 |
| ·CMC和HLB值与水溶液的性质 | 第75页 |
| ·表面吸附量、分子截面积与分子尺寸与分子结构的关系 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第三章 聚酰胺—胺型表面活性剂对原油乳液的破乳性能 | 第78-97页 |
| 引言 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-81页 |
| ·实验所需的原料、药品及仪器 | 第79页 |
| ·O/W型模拟原油乳液的配制 | 第79页 |
| ·破乳剂性能的评价方法 | 第79页 |
| ·破乳机理的研究方法 | 第79-80页 |
| ·系列PAMAM产品的破乳性能 | 第80页 |
| ·以乙二胺为核PAMAM整代产品的破乳性能 | 第80-81页 |
| ·以乙二胺为核3.0代PAMAM对三元复合驱采出液的破乳性能 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-95页 |
| ·乳液稳定性影响因素的分析 | 第81-83页 |
| ·系列PAMAM产品的破乳性能 | 第83-84页 |
| ·PAMAM的支化代对模拟乳液破乳率的影响 | 第84-85页 |
| ·PAMAM的添加浓度对模拟乳液破乳率的影响 | 第85页 |
| ·破乳温度对模拟乳液破乳率的影响 | 第85-88页 |
| ·PAMAM对油滴液膜排液时间的影响 | 第88页 |
| ·PAMAM对油滴液膜半生命期的影响 | 第88-89页 |
| ·PAMAM对油滴液膜破裂速度常数的影响 | 第89-90页 |
| ·3.0代PAMAM对三元复合驱采出液的破乳效果 | 第90-91页 |
| ·含芳环树枝状破乳剂的合成与表征 | 第91-93页 |
| ·含芳环树枝状破乳剂的破乳性能初步探索 | 第93-95页 |
| ·小结 | 第95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第四章 聚酰胺—胺的端基修饰合成及对药物分子的增溶性能 | 第97-116页 |
| 引言 | 第97页 |
| ·实验部分 | 第97-100页 |
| ·实验所需的仪器及药品 | 第97-98页 |
| ·PAMAM—OH和PAMAM—K的合成 | 第98-99页 |
| ·红外光谱的测定 | 第99页 |
| ·表面活性的测定 | 第99页 |
| ·增溶能力的测定方法 | 第99-100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-114页 |
| ·PAMAM-OH和PAMAM-K的合成原理 | 第100-101页 |
| ·增溶实验原理 | 第101页 |
| ·PAMAM-OH合成和分离条件 | 第101页 |
| ·PAMAM-K合成和分离条件 | 第101-102页 |
| ·PAMAM-OH的IR分析 | 第102-103页 |
| ·PAMAM-K的IR分析 | 第103-104页 |
| ·PAMAM-OH表面活性的测定 | 第104-105页 |
| ·苯甲酸、水杨酸和布洛芬的标准曲线 | 第105-106页 |
| ·PAMAM对苯甲酸、水杨酸和布洛芬的增溶 | 第106-108页 |
| ·PAMAM-OH对苯甲酸、水杨酸和布洛芬的增溶 | 第108-109页 |
| ·PAMAM-K对苯甲酸、水杨酸和布洛芬的增溶 | 第109-111页 |
| ·SDS对苯甲酸、水杨酸和布洛芬的增溶 | 第111-112页 |
| ·树枝状大分子PAMAM增溶机理的初步探讨 | 第112-114页 |
| ·小结 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第五章 总结论 | 第116-118页 |
| 论文创新点 | 第118-119页 |
| 作者简介 | 第119-120页 |
| 论文发表情况 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第122页 |
