| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 1 文献综述 | 第6-16页 |
| ·EST技术简介 | 第6-7页 |
| ·EST技术的研究方法 | 第7-10页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第7页 |
| ·cDNA文库中阳性克隆子的单向测序 | 第7-8页 |
| ·3 EST数据的分析与处理 | 第8-10页 |
| ·EST的主要应用 | 第10-13页 |
| ·分子遗传标记 | 第10-11页 |
| ·新基因的发现 | 第11页 |
| ·基因表达谱分析 | 第11-12页 |
| ·基因组功能注释 | 第12页 |
| ·制备cDNA微阵列 | 第12页 |
| ·基因表达的动态性研究 | 第12-13页 |
| ·基因电子克隆 | 第13页 |
| ·EST研究的局限性 | 第13-14页 |
| ·七鳃鳗 EST研究现状 | 第14-16页 |
| 2 日本七鳃鳗口腔腺cDNA文库的构建 | 第16-25页 |
| ·材料与方法 | 第16-20页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-20页 |
| ·结果 | 第20-22页 |
| ·口腔腺总 RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·mRNA的分离 | 第21页 |
| ·cDNA文库的质量鉴定 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-25页 |
| ·cDNA合成反应前的准备 | 第22-23页 |
| ·RNA的纯度检测 | 第23页 |
| ·cDNA文库的质量 | 第23-25页 |
| 3 日本七鳃鳗口腔腺表达序列标签的获得与分析 | 第25-36页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·结果 | 第26-30页 |
| ·克隆子的检测 | 第26-27页 |
| ·同源序列比对 | 第27页 |
| ·生物学功能分类 | 第27-29页 |
| ·片段重叠群分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-36页 |
| ·EST序列的获得 | 第30-32页 |
| ·EST序列的分析 | 第32-33页 |
| ·新基因的发现 | 第33-34页 |
| ·已知功能EST序列分析 | 第34页 |
| ·片段重叠群分析中的两种优势表达蛋白 | 第34-36页 |
| 4 日本七鳃鳗口腔腺分泌物成分与 EST序列的比对分析 | 第36-42页 |
| ·材料和方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·结果 | 第38页 |
| ·口腔腺分泌物的电泳结果 | 第38页 |
| ·多肽段与 EST序列的比对结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·日本七鳃鳗血清白蛋白 | 第39-40页 |
| ·环指型泛素 E3连接酶的同源序列 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| ·完成了cDNA文库的后续处理和序列测定工作 | 第42页 |
| ·完成了对所获表达序列标签的同源性比对分析 | 第42-43页 |
| Abstract | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |