| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 缩略语表 | 第13-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-41页 |
| 1 双生病毒的分类与基因组结构 | 第16-19页 |
| ·玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第17页 |
| ·甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第17-18页 |
| ·番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第18页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第18-19页 |
| 2 双生病毒病害复合体 | 第19-23页 |
| ·双组分双生病毒形成的病害复合体 | 第20页 |
| ·单组分双生病毒与其伴随的小分子形成的病害复合体 | 第20-23页 |
| 3 双生病毒的侵染过程 | 第23-31页 |
| ·双生病毒的粒子包壳和介体传毒 | 第24-25页 |
| ·双生病毒在植物体内的增殖 | 第25-27页 |
| ·双生病毒的转录 | 第27-28页 |
| ·双生病毒的移动 | 第28-31页 |
| 4 双生病毒的致病因子及其可能的作用途径 | 第31-34页 |
| ·调控细胞周期的致病因子 | 第31-32页 |
| ·干扰细胞运动的致病因子 | 第32页 |
| ·抑制基因沉默的致病因子 | 第32-34页 |
| 5 双生病毒基因组的变异与进化 | 第34-38页 |
| ·双生病毒基因组的变异 | 第34-37页 |
| ·双生病毒基因组的进化 | 第37-38页 |
| 6 双生病毒的检测方法 | 第38-40页 |
| 7 立题依据 | 第40-41页 |
| 第二章 材料与方法 | 第41-51页 |
| 1 材料 | 第41页 |
| ·病毒分离物 | 第41页 |
| ·菌株和质粒 | 第41页 |
| ·常用生化试剂及仪器 | 第41页 |
| ·常用缓冲液的配制 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41-51页 |
| ·三抗体夹心酶联免疫吸附法(TAS-ELISA) | 第41页 |
| ·植物总DNA提取(CTAB法) | 第41-42页 |
| ·总DNA的少量纯化 | 第42-43页 |
| ·PCR反应 | 第43-44页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第44页 |
| ·DNA克隆技术 | 第44-46页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第46-47页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第47-48页 |
| ·Southern blot分析 | 第48-49页 |
| ·侵染性克隆的转化 | 第49-50页 |
| ·农杆菌接种 | 第50-51页 |
| 第三章 实验内容 | 第51-105页 |
| 第一节 采自海南和广西样品上的双生病毒的快速检测 | 第51-57页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·病毒分离物 | 第51页 |
| ·植物总DNA提取和纯化 | 第51页 |
| ·PCR扩增 | 第51-52页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第52页 |
| ·序列分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-57页 |
| 第二节 空心莲子草上分离到的双生病毒的分子鉴定 | 第57-64页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| ·病毒分离物 | 第57页 |
| ·植物总DNA提取 | 第57页 |
| ·DNA-A克隆以及DNA-B组分和DNAβ的检测 | 第57-58页 |
| ·序列分析 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 第三节 黄花捻曲叶病毒的分子鉴定 | 第64-76页 |
| 1 材料与方法 | 第64-67页 |
| ·毒源 | 第64-65页 |
| ·抗原表位谱(epitope profile)测定 | 第65页 |
| ·植物总DNA的提取和病毒基因组的克隆和序列测定 | 第65页 |
| ·序列分析 | 第65-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-74页 |
| ·抗原表位谱测定 | 第67-68页 |
| ·Hn57 DNA-A基因组结构及序列分析 | 第68-70页 |
| ·DNA-B组分的检测 | 第70页 |
| ·卫星DNAβ分子的结构特征与序列分析 | 第70-72页 |
| ·DNA1分子的结构与比较 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 第四节 赛葵黄花叶病害复合体的分子鉴定 | 第76-90页 |
| 1 材料与方法 | 第76-77页 |
| ·毒源 | 第76页 |
| ·总DNA提取 | 第76页 |
| ·基因组的扩增 | 第76页 |
| ·序列分析 | 第76-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-85页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构及与其它双生病毒的比较 | 第77-80页 |
| ·defDNAβ和DNAβ的结构和序列分析 | 第80-84页 |
| ·RecDNA-Aβ的结构和序列分析 | 第84页 |
| ·DNA1的结构与序列分析 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-90页 |
| 第五节 从南瓜上分离到的一种双组分的双生病毒 | 第90-105页 |
| 1 材料与方法 | 第90-96页 |
| ·病毒来源 | 第90页 |
| ·血清学测定 | 第90-91页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第91-92页 |
| ·DNA-B全长基因组的克隆和序列测定 | 第92页 |
| ·DNA-A和DNA-B比较和分析 | 第92-93页 |
| ·DNA-A和DNA-B侵染性克隆的构建 | 第93页 |
| ·农杆菌介导的植物接种 | 第93-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-103页 |
| ·血清学关系 | 第96页 |
| ·G25 DNA-A和Hn61 DNA-A的结构和序列比较 | 第96-97页 |
| ·G25 DNA-B和Hn61 DNA-B的结构和序列比较 | 第97-102页 |
| ·共同区分析 | 第102-103页 |
| ·致病性测定 | 第103页 |
| 3 讨论 | 第103-105页 |
| 全文小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-116页 |
| 附录 | 第116-122页 |
