| 文摘 | 第1-8页 |
| 英文文摘 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| ·课题研究背景 | 第10-22页 |
| ·生物可降解高分子材料的分类 | 第11-12页 |
| ·天然可生物降解高分子材料 | 第11页 |
| ·化学合成可生物降解高分子材料 | 第11-12页 |
| ·聚乳酸综述 | 第12-13页 |
| ·可降解聚氨酯材料简介 | 第13-14页 |
| ·可降解聚氨酯的分类 | 第14-19页 |
| ·天然生物可降解聚氨酯材料 | 第14-15页 |
| ·含有可降解合成高分子的聚氨酯 | 第15-19页 |
| ·可降解聚氨酯的应用 | 第19-22页 |
| ·创伤敷料： | 第19-20页 |
| ·药物缓释材料 | 第20-21页 |
| ·外科手术缝合线 | 第21页 |
| ·组织工程支架材料 | 第21-22页 |
| ·本论文的目的、意义和设计方案 | 第22-25页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·本论文的设计方案和主要内容 | 第23-25页 |
| ·PLA-PEG嵌段共聚物的合成及表征 | 第23页 |
| ·PLA-PEG型可降解聚氨酯的合成及分析 | 第23页 |
| ·PLA-PEG型可降解聚氨酯的降解测试及分析 | 第23-25页 |
| 第二章 PLA-PEG嵌段共聚物的合成与表征 | 第25-38页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·原料与试剂 | 第26页 |
| ·仪器及设备 | 第26-27页 |
| ·实验配方 | 第27-28页 |
| ·嵌段共聚物聚乳酸—聚乙二醇(PLA-PEG)的合成 | 第28-29页 |
| ·反应方程式 | 第28页 |
| ·催化剂配制 | 第28页 |
| ·实验步骤 | 第28-29页 |
| ·产品的纯化 | 第29页 |
| ·产品的表征 | 第29页 |
| ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR) | 第29页 |
| ·核磁共振(~1H—NMR) | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-37页 |
| ·实验工艺讨论 | 第29-33页 |
| ·原料的前处 | 第29-30页 |
| ·反应过程 | 第30页 |
| ·氧化 | 第30-31页 |
| ·反应温度 | 第31-32页 |
| ·反应时间 | 第32页 |
| ·催化剂 | 第32-33页 |
| ·产品的纯化 | 第33-34页 |
| ·FT-IR表征 | 第34-36页 |
| ·~1HNMR表征 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 可降解聚氨酯的合成及表征 | 第38-51页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-50页 |
| ·原料与试剂 | 第39页 |
| ·聚氨酯的合成 | 第39-40页 |
| ·合成方法 | 第39-40页 |
| ·分析与测试 | 第40-41页 |
| ·傅立叶变换红外光谱(FTIR) | 第40页 |
| ·差动扫描量热法(DSC) | 第40-41页 |
| ·水接触角测试 | 第41页 |
| ·溶血实验 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-50页 |
| ·合成方法与配比讨论 | 第41-42页 |
| ·催化剂的选择 | 第42页 |
| ·原料中水份的影响 | 第42页 |
| ·其它条件影响 | 第42-43页 |
| ·傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第43-45页 |
| ·差动扫描量热法(DSC)分析 | 第45-48页 |
| ·水接触角分析 | 第48-49页 |
| ·溶血实验分析 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 PLA-PEG型可降解聚氨酯的降解 | 第51-59页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·原料与试剂 | 第52页 |
| ·实验仪器 | 第52-53页 |
| ·实验步骤 | 第53-54页 |
| ·在水中降解(加速降解) | 第53页 |
| ·在PBS(磷酸盐缓冲溶液)中(pH=7.4)的降解 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·聚氨酯的加速降解 | 第54-56页 |
| ·聚氨酯的PBS缓冲溶液降解 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69页 |