| 独创性声明 | 第1页 |
| 关于学位论文使用授权的说明 | 第2-3页 |
| 摘 要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 符号、缩略语表 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-29页 |
| 1 瓜类细菌性果斑病及病原菌 | 第9-11页 |
| ·病害分布 | 第9页 |
| ·症状 | 第9页 |
| ·病原生物学 | 第9-10页 |
| ·分类地位 | 第10页 |
| ·寄主 | 第10页 |
| ·侵染与发病 | 第10页 |
| ·传播途径 | 第10-11页 |
| 2 瓜类细菌性果斑病菌的研究现状 | 第11-12页 |
| 3 瓜类细菌性果斑病菌的检测方法 | 第12-14页 |
| ·直观检查 | 第12-13页 |
| ·病原分离 | 第13-14页 |
| 4 植物病原细菌分子生物学检测技术研究进展 | 第14-28页 |
| ·基因组指纹技术在植物病原细菌群体多样性研究中的应用 | 第14-16页 |
| ·PCR技术在检测与病害诊断中的应用 | 第16-20页 |
| ·核酸杂交技术 | 第20-27页 |
| ·生物芯片检测技术 | 第27-28页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| ·目的 | 第28页 |
| ·意义 | 第28-29页 |
| 第二章 瓜类细菌性果斑病菌可溶性蛋白的质谱分析 | 第29-37页 |
| 1 材料与方法 | 第29-35页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-35页 |
| 2 结果分析 | 第35页 |
| 3 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 4 SDS-PAGE应注意的问题及解决方法 | 第36-37页 |
| 第三章 瓜类细菌性果斑病菌165RDNA 序列分析及特异性引物设计 | 第37-52页 |
| 1 材料与方法 | 第37-42页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·通用引物PCR扩增结果 | 第42-43页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定结果 | 第43页 |
| ·测序结果 | 第43-47页 |
| ·DNA 序列同原性分析 | 第47-48页 |
| ·各菌株的系统关系分析 | 第48-49页 |
| ·A.a.c特异性引物设计及PCR反应 | 第49-51页 |
| 3 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 TAQMAN 探针实时荧光 PCR 检测瓜类细菌性果斑病菌 | 第52-60页 |
| 1 材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·实时荧光PCR检测 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-58页 |
| ·实时荧光PCR 体系优化 | 第54-56页 |
| ·TaqMan 探针（Aac-probe）对瓜类细菌性果斑病菌扩增的特异性 | 第56-57页 |
| ·Aac-probe 探针对样品的检测 | 第57-58页 |
| 3 小结与讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第60-64页 |
| 1 结论与创新点 | 第60页 |
| 2 关于SDS-PAGE | 第60页 |
| 3 关于核酸的提取、纯化与PCR抑制剂的去除 | 第60-61页 |
| 4 关于PCR反应条件的优化1 | 第61页 |
| 5 关于PCR产物的克隆及序列测定 | 第61页 |
| 6 关于实时荧光PCR | 第61-64页 |
| ·影响探针检测灵敏度的几个可能因素 | 第61-62页 |
| ·UNG 酶及实验室的核酸污染问题 | 第62页 |
| ·荧光PCR检测的优点及不足 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
