| 摘要 | 第1-7页 |
| 常用缩写词 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-15页 |
| 第一章 SSC15 上21 个新基因的分离与RH 定位 | 第15-31页 |
| 1 材料与方法 | 第15-20页 |
| ·试验材料 | 第15-16页 |
| ·DNA 样品 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| ·主要试剂及配制 | 第15-16页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-20页 |
| ·用于基因分离和RH 定位的引物设计 | 第16-19页 |
| ·分离基因的RH 定位 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-28页 |
| ·基因片段的分离 | 第20-21页 |
| ·21 对引物PCR 扩增结果 | 第20-21页 |
| ·PCR 产物纯化、测序和DNA 序列同源性检索鉴定 | 第21页 |
| ·21 个基因RH 定位结果 | 第21-26页 |
| ·RH 定位的PCR 扩增分型 | 第21-24页 |
| ·RH 定位的数据分析 | 第24-26页 |
| ·猪、人和鼠21 个基因染色体位置的比较分析 | 第26-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| ·RH 定位的引物设计 | 第28页 |
| ·本实验RH 定位的可靠性 | 第28-29页 |
| ·猪21 个基因的定位结果及与人和鼠比较分析 | 第29-30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 SSC15 部分基因多态及与产仔性能的相关性分析 | 第31-53页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·供试样本 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·主要试剂及配制 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-35页 |
| ·猪基因组 DNA 抽提 | 第32页 |
| ·利用DNA 池测序验证基因序列并快速筛查序列多态 | 第32-33页 |
| ·SSC15 部分基因多态与猪产仔性能的相关性分析 | 第33-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·PCR 产物测序与序列BLAST 分析 | 第35页 |
| ·基因序列多态的确定 | 第35-39页 |
| ·SSC15 部分基因多态与猪产仔性能的相关性分析 | 第39-47页 |
| ·基因多态分型结果 | 第39页 |
| ·连锁不平衡分析结果 | 第39-43页 |
| ·基因型频率和基因频率统计结果 | 第43-44页 |
| ·多态位点与产仔性能关联分析结果 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-51页 |
| ·基因序列多态的筛查 | 第47-49页 |
| ·SSC15 上多态位点与猪产仔性能的相关性 | 第49-51页 |
| ·SSC15 上多态位点单倍型块和连锁不平衡 | 第49-50页 |
| ·SSC15 上多态位点与猪产仔性能的相关性 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 NRP2 CDNA 序列和组织表达以及高产仔分子机理的初步分析 | 第53-78页 |
| 1 材料与方法 | 第53-58页 |
| ·试验材料 | 第53-54页 |
| ·组织样品 | 第53页 |
| ·主要仪器设备 | 第53-54页 |
| ·主要试剂及配制 | 第54页 |
| ·主要分子生物学软件和网站 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-58页 |
| ·总RNA 提取、检测和浓度测定 | 第54-55页 |
| ·总RNA 的反转录 | 第55页 |
| ·猪NRP2 cDNA 电子克隆及与人鼠序列的比较 | 第55页 |
| ·猪NRP2 mRNA 剪切形式的初步分析 | 第55-56页 |
| ·荧光定量PCR 引物设计与合成 | 第56页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第56-57页 |
| ·实时荧光定量数据分析统计 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-71页 |
| ·总RNA 提取结果 | 第58页 |
| ·猪NRP2 cDNA 电子克隆及与人鼠序列的比较 | 第58-61页 |
| ·猪NRP2 mRNA 剪切形式的初步分析 | 第61-62页 |
| ·14 个基因实时荧光定量结果及差异表达分析 | 第62-71页 |
| ·定量PCR 的特异性 | 第62-63页 |
| ·定量PCR 扩增曲线样本的重复性 | 第63页 |
| ·基因表达定量结果 | 第63-71页 |
| 3 讨论 | 第71-76页 |
| ·SYBR Green 荧光染料法定量PCR 的敏感性 | 第71页 |
| ·猪NRP2 cDNA 的电子克隆及mRNA 的剪切形式 | 第71-72页 |
| ·NRP2 组织特异性表达 | 第72页 |
| ·二花脸和杜洛克14 个基因的表达差异 | 第72-76页 |
| ·有待深入研究的几个问题 | 第76页 |
| 4 小结 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-99页 |
| ABSTRACT | 第99-102页 |
| 附录 1 文献综述 | 第102-125页 |
| 综述一 猪基因组和功能基因研究进展 | 第102-112页 |
| 综述二 放射杂交在猪基因组研究中的应用 | 第112-119页 |
| 综述三 猪繁殖性状的 QTL 和候选基因研究进展 | 第119-125页 |
| 附录2 基因名英文全称 | 第125-126页 |
| 附录3 21 个基因片段的一致序列及结构 | 第126-130页 |
| 附录4 博士期间完成论文情况 | 第130-131页 |
