毛竹（Phyllostachys edulis）遗传多样性研究
| 引言 | 第1-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-21页 |
| ·遗传多样性研究概况 | 第11-19页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性的意义 | 第12页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第12-17页 |
| ·形态学水平 | 第13页 |
| ·染色体水平 | 第13-14页 |
| ·等位酶水平 | 第14页 |
| ·DNA 水平 | 第14-17页 |
| ·RFLP 标记 | 第15页 |
| ·RAPD 标记 | 第15-16页 |
| ·AFLP 标记 | 第16页 |
| ·ISSR 标记 | 第16-17页 |
| ·遗传标记数据的分析和遗传多样性的度量指标 | 第17-18页 |
| ·质量性状遗传标记数据的处理和分析 | 第17页 |
| ·数量性状遗传标记数据的处理和分析 | 第17页 |
| ·遗传多样性的度量指标 | 第17-18页 |
| ·遗传距离与相似系数 | 第18页 |
| ·遗传多样性研究的取样方法 | 第18-19页 |
| ·竹类植物遗传多样性研究概况 | 第19-21页 |
| 第二章 毛竹形态学性状遗传多样性的研究 | 第21-38页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·供试材料收集和野外调查的方法 | 第21页 |
| ·测量指标与标准 | 第21页 |
| ·统计方法 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-34页 |
| ·毛竹形态学遗传多样性的基本统计分析 | 第22-26页 |
| ·毛竹主要形态学性状的相关分析 | 第26-27页 |
| ·因子分析 | 第27-29页 |
| ·聚类分析 | 第29-34页 |
| ·讨论与分析 | 第34-38页 |
| ·毛竹各性状的基本统计分析 | 第34-35页 |
| ·相关性分析 | 第35-36页 |
| ·因子分析 | 第36页 |
| ·毛竹居群间的亲缘关系 | 第36页 |
| ·毛竹种群变异和遗传多样性 | 第36-38页 |
| 第三章 毛竹 RAPD 分析 | 第38-56页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·供试材料 | 第38页 |
| ·实验仪器及药品 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·溶液配制 | 第38-39页 |
| ·毛竹总DNA 的提取方法 | 第39页 |
| ·基因组DNA 检侧 | 第39-40页 |
| ·RAPD 扩增反应体系的优化 | 第40页 |
| ·最佳DNA 模板用量的确定 | 第40页 |
| ·最佳M92+浓度的确定 | 第40页 |
| ·最佳d NTP 浓度的确定 | 第40页 |
| ·最佳随机引物浓度的确定 | 第40页 |
| ·最佳Taq DNA 聚合酶用量的确定 | 第40页 |
| ·随机引物的筛选 | 第40-41页 |
| ·数据分析方法 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-51页 |
| ·提取的DNA 质量 | 第41-42页 |
| ·毛竹植物RAPD 扩增反应体系建立 | 第42-43页 |
| ·最佳DNA 模板用量 | 第42页 |
| ·最佳M92+浓度 | 第42页 |
| ·最佳dNTP 浓度 | 第42页 |
| ·最佳随机引物浓度 | 第42-43页 |
| ·最佳Taq DNA 聚合酶用量 | 第43页 |
| ·RAPD 扩增反应体系 | 第43页 |
| ·RAPD 扩增反应程序 | 第43页 |
| ·RAPD 随机引物的筛选 | 第43-48页 |
| ·遗传多样性 | 第48-51页 |
| ·毛竹RAPD 标记多态性 | 第48-49页 |
| ·群体间遗传距离 | 第49-51页 |
| ·结论与讨论 | 第51-56页 |
| ·DNA 提取方法 | 第51-52页 |
| ·RAPD 扩增反应体系 | 第52页 |
| ·基于 RAPD 技术的毛竹遗传多样性结果的讨论 | 第52-54页 |
| ·RAPD 标记技术的优缺点 | 第54-55页 |
| ·毛竹遗传多样性的保护 | 第55页 |
| ·本研究存在的问题与进一步的工作方向 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
