荧光漂白恢复测定巨噬细胞Fc受体的流动性
| 符号与缩写 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 生物单分子的光学检测 | 第12-66页 |
| ·单分子检测的意义 | 第12-13页 |
| ·单分子检测技术 | 第13-23页 |
| ·扫描探针显微技术 | 第13页 |
| ·光学技术 | 第13-23页 |
| ·光学显微成像技术 | 第13-20页 |
| ·扫描近场显微术 | 第14页 |
| ·共聚焦荧光显微术 | 第14-16页 |
| ·全内反射荧光显微术 | 第16-20页 |
| ·棱镜型 | 第18页 |
| ·物镜型 | 第18-20页 |
| ·光学操纵术 | 第20-23页 |
| ·玻璃微针技术 | 第20页 |
| ·光镊技术 | 第20-21页 |
| ·膜片钳技术 | 第21-23页 |
| ·单分子光学检测的常用方法 | 第23-26页 |
| ·荧光共振能量转移 | 第23-25页 |
| ·荧光漂白恢复技术 | 第25-26页 |
| ·单分子检测的荧光探针的性质及标记方法 | 第26-36页 |
| ·绿荧光蛋白 | 第27-29页 |
| ·GFP的结构及荧光特性 | 第27-28页 |
| ·GFP的稳定性 | 第28页 |
| ·GFP的标记 | 第28-29页 |
| ·GFP的缺点 | 第29页 |
| ·藻胆蛋白 | 第29-32页 |
| ·藻胆蛋白荧光探针的特性 | 第29-30页 |
| ·藻胆蛋白的标记 | 第30-32页 |
| ·直接标记 | 第31页 |
| ·间接标记 | 第31-32页 |
| ·量子点 | 第32-36页 |
| ·量子点的荧光特性 | 第32-34页 |
| ·量子点的标记 | 第34-36页 |
| ·单分子的荧光特点及单分子证明 | 第36-39页 |
| ·荧光开关现象 | 第36-37页 |
| ·荧光的偏振特性 | 第37-38页 |
| ·一步光漂白 | 第38页 |
| ·光谱扩散 | 第38页 |
| ·泊松分布 | 第38-39页 |
| ·单分子检测的技术关键 | 第39-40页 |
| ·“光子爆发”探测技术和数字滤波 | 第39页 |
| ·提高光子检测效率 | 第39页 |
| ·消除杂散光背景 | 第39-40页 |
| ·单分子检测的主要内容及发展现状 | 第40-52页 |
| ·分子马达 | 第40-43页 |
| ·细胞信号传导 | 第43-46页 |
| ·DNA动力学 | 第46页 |
| ·单分子荧光动力学 | 第46-47页 |
| ·单分子酶学 | 第47-48页 |
| ·蛋白质动力学 | 第48-50页 |
| ·跨膜运输及离子通道 | 第50-52页 |
| ·展望 | 第52-55页 |
| ·参考文献 | 第55-66页 |
| 第二章 荧光漂白恢复测定巨噬细胞FcR的流动性 | 第66-88页 |
| ·Fc受体及其性质 | 第66-68页 |
| ·受体的功能及特征 | 第66-67页 |
| ·Fc受体性质及研究现状 | 第67-68页 |
| ·实验部分 | 第68-75页 |
| ·实验仪器 | 第68-70页 |
| ·材料与试剂 | 第70-71页 |
| ·实验步骤 | 第71-75页 |
| ·细胞的准备 | 第71-72页 |
| ·培养池制作 | 第72-73页 |
| ·灭菌 | 第73-74页 |
| ·溶液的处理 | 第74页 |
| ·荧光漂白恢复测Fc受体的荧光恢复率 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-85页 |
| ·Alexa 488—IgG标记巨噬细胞 | 第75-79页 |
| ·Alexa 488—IgG的浓度 | 第75-77页 |
| ·孵育时间 | 第77-78页 |
| ·巨噬细胞荧光成像 | 第78-79页 |
| ·巨噬细胞表面Fc受体的荧光恢复率 | 第79-85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| ·参考文献 | 第85-88页 |
| 第三章用双荧光标记法对巨噬细胞噬菌的研究 | 第88-96页 |
| ·引言 | 第88页 |
| ·实验部分 | 第88页 |
| ·实验仪器 | 第88页 |
| ·材料与试剂 | 第88页 |
| ·实验步骤 | 第88-89页 |
| ·细胞的准备 | 第88页 |
| ·酵母菌的调理 | 第88-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-94页 |
| ·酵母菌的调理条件 | 第89-94页 |
| ·巨噬细胞噬菌后荧光成像 | 第94页 |
| ·结论 | 第94-95页 |
| ·参考文献 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
