| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| 第一节 运用F1 群体构建遗传图谱的理论依据及研究进展 | 第12-22页 |
| ·理论分析 | 第13-18页 |
| ·全同胞家系分离标记的特点 | 第13-15页 |
| ·重组率估计 | 第15-18页 |
| ·拟测交策略 | 第18-20页 |
| ·拟测交位点 | 第18页 |
| ·拟测交位点重组频率的计算 | 第18-20页 |
| ·研究进展 | 第20-22页 |
| 第二节 遗传图谱的构建及其应用 | 第22-32页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第22-28页 |
| ·作图群体的建立 | 第22-23页 |
| ·亲本的选配 | 第22页 |
| ·分离群体类型的选择 | 第22-23页 |
| ·作图群体的大小的确定 | 第23页 |
| ·作图标记的选择 | 第23-26页 |
| ·群体基因型分析及数据统计 | 第26-27页 |
| ·连锁分析及图谱构建 | 第27-28页 |
| ·两点测验 | 第27页 |
| ·多点测验 | 第27-28页 |
| ·遗传图谱的应用 | 第28-32页 |
| ·定位克隆 | 第28页 |
| ·数量性状基因定位 | 第28-30页 |
| ·比较基因组作图 | 第30页 |
| ·标记辅助选择 | 第30-32页 |
| 第三节 研究的立论依据及目的意义 | 第32-36页 |
| ·鲍的生物学特征以及养殖现状 | 第32页 |
| ·鲍的遗传学研究现状 | 第32-34页 |
| ·水产动物遗传图谱及QTL 定位研究进展 | 第34-35页 |
| ·研究目的及意义 | 第35页 |
| ·论文的总体设计 | 第35-36页 |
| 第二章 RAPD、AFLP 和微卫星分离标记分析 | 第36-68页 |
| 前言 | 第36-37页 |
| 第一节 创建作图群体 | 第37-39页 |
| ·家系构建 | 第37页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第37-38页 |
| ·DNA检测 | 第38-39页 |
| 第二节 RAPD分析 | 第39-43页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·试剂、引物及仪器 | 第39页 |
| ·RAPD 分析 | 第39-40页 |
| ·结果检测及成像 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-43页 |
| ·RAPD 扩增结果 | 第40-41页 |
| ·RAPD 标记在F1 代中的分离 | 第41-43页 |
| 第三节 AFLP 分析 | 第43-55页 |
| ·材料与方法 | 第43-47页 |
| ·动物材料 | 第43页 |
| ·试剂、引物、人工接头及仪器 | 第43-44页 |
| ·AFLP 操作流程 | 第44-47页 |
| ·基因组DNA 的酶切与连接 | 第44-45页 |
| ·预扩增 | 第45页 |
| ·选择性扩增 | 第45-46页 |
| ·选扩产物检测 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-55页 |
| ·预扩增结果 | 第47-48页 |
| ·引物筛选结果 | 第48页 |
| ·AFLP 标记在子代的分离方式 | 第48-52页 |
| ·在F1 代不分离 | 第48页 |
| ·在F1 代分离 | 第48-49页 |
| ·F1 异常分离的标记 | 第49-52页 |
| ·AFLP 标记的偏分离情况 | 第52-55页 |
| 第四节 微卫星标记分析 | 第55-65页 |
| ·材料与方法 | 第55-61页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·试剂、引物以及仪器 | 第55页 |
| ·SSR 标记分析 | 第55-61页 |
| ·微卫星引物来源 | 第55-58页 |
| ·PCR 扩增 | 第58-59页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第59-60页 |
| ·银染程序 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-65页 |
| ·引物筛选结果 | 第61页 |
| ·微卫星标记的分离的方式 | 第61-64页 |
| ·偏分离标记 | 第64页 |
| ·无效基因频率 | 第64-65页 |
| 第五节 AFLP、RAPD 和微卫星标记总结 | 第65-68页 |
| ·RAPD标记 | 第65页 |
| ·AFLP 标记 | 第65-66页 |
| ·微卫星标记 | 第66页 |
| ·RAPD、AFLP 和微卫星比较研究 | 第66-67页 |
| ·RAPD、AFLP 和微卫星小结 | 第67-68页 |
| 第三章 皱纹盘鲍遗传图谱构建 | 第68-80页 |
| 前言 | 第68-69页 |
| ·材料与方法 | 第69-70页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·RAPD 、AFLP 和微卫星分析 | 第69页 |
| ·标记的命名 | 第69页 |
| ·数据统计及图谱的构建 | 第69-70页 |
| ·遗传图谱预期长度和覆盖率的计算 | 第70页 |
| ·结果 | 第70-76页 |
| ·标记的顺序邦弗朗尼校正 | 第70-71页 |
| ·雌性图谱 | 第71页 |
| ·雄性图谱 | 第71-73页 |
| ·基因组长度及图谱覆盖率 | 第73-76页 |
| ·讨论 | 第76-80页 |
| ·拟测交策略 | 第76页 |
| ·连锁图谱 | 第76-77页 |
| ·AFLP, RAPD 和微卫星标记 | 第77-78页 |
| ·偏分离现象 | 第78-80页 |
| 第四章 生长相关性状的QTL 分析 | 第80-103页 |
| 前言 | 第80-82页 |
| ·材料与方法 | 第82-83页 |
| ·动物材料及表型数据测量 | 第82页 |
| ·分子标记及QTL定位 | 第82-83页 |
| ·结果与分析 | 第83-98页 |
| ·性状分布及相关 | 第83-85页 |
| ·QTL 定位 | 第85-97页 |
| ·QTL 在连锁图谱上的分布情况 | 第97-98页 |
| ·讨论 | 第98-103页 |
| ·作图策略与QTL检测 | 第98-99页 |
| ·基因效应 | 第99页 |
| ·相关性状 | 第99页 |
| ·QTL 在基因组上的分布及稳定性评价 | 第99-100页 |
| ·标记辅助选择育种 | 第100-101页 |
| ·存在问题及展望 | 第101-103页 |
| 第五章 总结 | 第103-106页 |
| 参考文献 | 第106-119页 |
| 发表文章 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |