首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文--制剂学论文

胸腺五肽肺部吸入粉雾剂的研制及其药效学研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-18页
第一部分 胸腺五肽稳定性考察及肺部吸入粉雾剂质量评价指标的建立第18-35页
 一 仪器与材料第18-20页
  1. 仪器第18页
  2. 材料第18-20页
 二 实验方法第20-32页
  1. 胸腺五肽含量测定方法第20-24页
  2. 胸腺五肽的稳定性考察第24-26页
  3. 含量均匀度的测定第26页
  4. 粉末性质评价方法第26-27页
  5. 吸入粉雾剂专属性试验第27-31页
  6. 吸入粉雾剂的复合评价指标研究第31-32页
 三 讨论及小结第32-34页
  1. 胸腺五肽的HPLC测定方法第32页
  2. 胸腺五肽的稳定性考察第32-33页
  3. 粉雾剂复合评价指标的建立第33-34页
 参考文献第34-35页
第二部分 胸腺五肽肺部吸入粉雾剂制备研究第35-77页
 (一) 喷雾干燥技术制备胸腺五肽吸入粉雾剂第37-51页
  一 仪器与材料第37-38页
   1. 仪器第37页
   2. 材料第37-38页
  二 实验方法第38-48页
   1. 处方筛选及结果第38-43页
   2. 制备工艺及优化第43-48页
  三 吸入粉雾剂的有关理化性质测定第48-51页
   1. 对喷雾干燥粉末形态的观察第48页
   2. 胸腺五肽含量测定第48-49页
   3. 含量均匀度测定第49页
   4. 排空率测定第49页
   5. 有效部位沉积量测定第49-51页
 (二) 喷雾冷冻干燥技术制备胸腺五肽吸入粉雾剂第51-60页
  一 仪器与材料第51-52页
   1. 仪器第51页
   2. 材料第51-52页
  二 实验方法第52-56页
   1. 处方筛选及结果第52-54页
   2. 制备工艺及优化第54-56页
  三 吸入粉雾剂的有关理化性质测定第56-60页
   1. 对喷雾冷冻干燥粉末的形态观察第56-57页
   2. 胸腺五肽含量测定第57页
   3. 含量均匀度测定第57-58页
   4. 排空率测定第58页
   5. 有效部位沉积量测定第58-60页
 (三) 超临界流体技术制备胸腺五肽吸入粉雾剂第60-72页
  一 胸腺五肽的超临界微粉化第62-68页
   1. 仪器与材料第62页
   2. 方法第62-63页
   3. 结果及分析第63-68页
  二 胸腺五肽吸入粉雾剂的制备及质量评价第68-72页
   1. 仪器与试药第68页
   2. 方法和结果第68-72页
 第二章小结与讨论第72-74页
 参考文献第74-77页
第三部分 胸腺五肽吸入粉雾剂体外促淋巴细胞增殖研究第77-88页
 一 仪器与材料第77-78页
  1. 仪器第77-78页
  2. 材料第78页
 二 实验方法第78-82页
  1. ConA最适浓度初选第78-81页
  2. CCK-8法评价胸腺五肽吸入粉雾剂的体外活性第81-82页
 三 实验结果分析第82-84页
  1. 计算公式第82-83页
  2. 实验结果分析第83-84页
 四 讨论第84-86页
 参考文献第86-88页
第四部分 胸腺五肽吸入粉雾剂大鼠体内药效学评价第88-101页
 一 仪器与材料第90-91页
  1. 仪器第90页
  2. 材料第90-91页
 二 实验方法第91-92页
  1. 动物分组第91页
  2. 给药方法第91-92页
  3. 取血方法第92页
  4. 抗凝血样品的检测第92页
 三 实验结果及分析第92-96页
  1. 实验结果第92-94页
  2. 实验结果分析第94-96页
 四 小结与讨论第96-100页
  1. 免疫失衡模型的建立第96页
  2. 关于T细胞亚群的免疫应答以及检测指标的选择第96-100页
 参考文献第100-101页
结论与展望第101-103页
英文缩略词表第103-104页
致谢第104-105页
综述 蛋白质和肽类药物微粉化技术研究进展第105-111页

论文共111页,点击 下载论文
上一篇:小麦—条锈菌互作系统中几种蛋白因子的研究
下一篇:基于图论的计算机辅助装配顺序规划(CAASP)研究