昆白小鼠体细胞核移植
| 第一部分 文献综述 | 第1-37页 |
| 第一章 小鼠克隆技术平台的建立 | 第11-19页 |
| ·受体卵母细胞的来源及重新编程 | 第11-12页 |
| ·卵母细胞的体内发生 | 第11-12页 |
| ·卵母细胞中MPF 的水平 | 第12页 |
| ·供体细胞的来源 | 第12-13页 |
| ·显微操作 | 第13-15页 |
| ·去核方法 | 第13-14页 |
| ·注核方法 | 第14页 |
| ·克隆胚的激活机理及方法 | 第14-15页 |
| ·早期胚胎的培养 | 第15-16页 |
| ·体外培养 | 第15页 |
| ·胚胎的体内培养 | 第15-16页 |
| ·核移植显微操作工具原材料的制备 | 第16-18页 |
| ·原材料玻璃管准备 | 第16页 |
| ·核移植显微操作工具制备与技术指标要求 | 第16-18页 |
| ·结语 | 第18-19页 |
| 第二章 不同类型供核细胞克隆小鼠的研究进展 | 第19-24页 |
| ·胚胎细胞克隆鼠 | 第19页 |
| ·体细胞克隆鼠 | 第19-21页 |
| ·ES 细胞克隆鼠 | 第21-24页 |
| ·细胞周期对ES 克隆的影响 | 第21-22页 |
| ·传代次数和贴壁密度对ES 克隆的影响 | 第22-23页 |
| ·杂交的供体cell对ES 细胞克隆的影响 | 第23-24页 |
| 第三章 小鼠治疗性克隆的研究进展 | 第24-27页 |
| ·ntES 细胞的体外分化 | 第24页 |
| ·细胞治疗 | 第24-25页 |
| ·建立ntES 细胞系的效率 | 第25-26页 |
| 小结 | 第26-27页 |
| 第四章 克隆存在的问题 | 第27-34页 |
| ·端粒的修复 | 第27页 |
| ·异源线粒体问题 | 第27-28页 |
| ·供核细胞的重新编程 | 第28-30页 |
| ·DNA 甲基化 | 第28-30页 |
| ·染色质重新编程 | 第30-31页 |
| ·染色质蛋白的交换 | 第30页 |
| ·组蛋白乙酰化和DNA 甲基化 | 第30-31页 |
| ·基因印记 | 第31-33页 |
| ·基因印记与胚胎发育的关系 | 第31-32页 |
| ·克隆胚基因印记 | 第32-33页 |
| ·X 染色体灭活 | 第33页 |
| 小结 | 第33-34页 |
| 第五章 动物克隆的应用前景 | 第34-37页 |
| ·基因打转和基因靶动物 | 第34-35页 |
| ·器官移植 | 第35页 |
| ·拯救濒危动物 | 第35页 |
| 小结 | 第35-37页 |
| 第二部分 实验研究部分 | 第37-50页 |
| 第六章 昆白小鼠体细胞核移植研究 | 第38-50页 |
| ·材料与方法 | 第38-43页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·将卵巢囊撕破 | 第39-40页 |
| ·供体细胞的准备以及核型和活力检测 | 第40-41页 |
| ·培养液的筛选 | 第41页 |
| ·卵母细胞和去核卵母细胞的激活 | 第41-42页 |
| ·不同注核方法对克隆效率的影响 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-47页 |
| ·注射hCG后10h,12 h小鼠的排卵情况 | 第43-44页 |
| ·不同卵龄卵母细胞纺锤体的位置 | 第44页 |
| ·不同卵龄卵母细胞去核的比较 | 第44-45页 |
| ·传代次数对供体细胞的影响 | 第45页 |
| ·培养液对胚胎发育的影响 | 第45-46页 |
| ·激活方法对卵母细胞激活与卵裂的影响 | 第46页 |
| ·卵母细胞核对卵裂的影响 | 第46-47页 |
| ·不同注核方法对克隆效率的影响 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·小鼠不同卵龄卵母细胞锤体位置及对去核效率的影响 | 第47-48页 |
| ·激活方法对雌雄胚发育的影响 | 第48页 |
| ·核对卵母细胞卵裂的影响 | 第48-49页 |
| ·不同注核方法对克隆效率的影响 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·论文新颖点 | 第50页 |
| ·今后继续研究的方向 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致 谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58页 |
