| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1．1 植物受体类蛋白激酶及其进化 | 第10-11页 |
| 1．2 受体蛋白激酶在植物与动物中的异同 | 第11-13页 |
| 1．2．1 RLKs的结构和种类 | 第11-13页 |
| 1．3 类受体蛋白激酶的生物学功能及其信号传递途径的研究 | 第13-19页 |
| 1．3．1 RLKs的生物学功能 | 第13-17页 |
| 1．3．2 RLKs信号传递途径的研究 | 第17-19页 |
| 1．4 氮对植物生长的重要性 | 第19-21页 |
| 1．4．1 氮素的重要作用及其在植物中不同的存在形式 | 第19页 |
| 1．4．2 硝酸盐和根系生长 | 第19-21页 |
| 1．5 课题的提出和研究背景 | 第21-23页 |
| 第2章 OSRLK1基因的克隆与结构分析 | 第23-32页 |
| 2．1 实验材料 | 第23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2．2．1 OsRLK1基因3’端的获得 | 第23-25页 |
| 2．2．2 OsRLK1蛋白序列与家族分析方法 | 第25-26页 |
| 2．2．3 OsRLK1基因全长cDNA克隆的方法 | 第26-27页 |
| 2．3 实验结果 | 第27-30页 |
| 2．3．1 3'-RACE获得了 OsRLK1的3'端 | 第27页 |
| 2．3．2 OsRLK1蛋白编码了一个 LRR-RLK | 第27-30页 |
| 2．3．3 LRR家族 RLKs的亲缘分析 | 第30页 |
| 2．4 讨论 | 第30-32页 |
| 第3章 OSRLK1表达模式及初步功能研究 | 第32-47页 |
| 3．1 实验材料 | 第32页 |
| 3．2 实验方法 | 第32-42页 |
| 3．2．1 POsRLK1::GUS载体的构建 | 第32-33页 |
| 3．2．2 OsRLK1干涉表达载体的构建 | 第33页 |
| 3．2．3 35S::OsRLK1表达载体的构建 | 第33页 |
| 3．2．4 35S::OsRLK1 gene::GFP融合载体的构建 | 第33-34页 |
| 3．2．5 35S::OsRLK1 gene::GFP在洋葱表皮的瞬时表达 | 第34-35页 |
| 3．2．6 制备电转化农杆菌感受态菌体 | 第35页 |
| 3．2．7 电转化(Electroporator 2510,EPPENDORF) | 第35-36页 |
| 3．2．8 PCR检测阳性克隆 | 第36页 |
| 3．2．9 水稻转基因 | 第36-39页 |
| 3．2．10 POsRLK1::GUS转基因植株GUS染色分析 | 第39页 |
| 3．2．11 组织石蜡切片 | 第39页 |
| 3．2．12 OsRLK1干涉与35S::OsRLK1转基因植株RT-PCR鉴定 | 第39-40页 |
| 3．2．13 OsRLK1干涉与35S::OsRLK1转基因植株表型实验 | 第40-41页 |
| 3．2．14 OsRLK1对激素的反应 | 第41-42页 |
| 3．3 实验结果 | 第42-45页 |
| 3．3．1 POsRLK1::GUS转基因苗 GUS染色及切片分析结果 | 第42页 |
| 3．3．2 OsRLK1蛋白的细胞定位 | 第42页 |
| 3．3．3 OsRLK1干涉与35S::OsRLK1转基因植株的鉴定 | 第42-44页 |
| 3．3．4 OsRLK1干涉与35S::OsRLK1转基因植株的表型实验 | 第44-45页 |
| 3．3．5 OsRLK1对不同激素的反应 | 第45页 |
| 3．4 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 硕士在读期间发表论文: | 第53页 |
