微囊藻毒素合成酶基因PCR检测方法的建立及应用
| 第一章 前言 | 第1-20页 |
| ·微囊藻毒素发现的历史 | 第10-11页 |
| ·微囊藻毒素的产生 | 第11-12页 |
| ·微囊藻毒素的理化性质 | 第12-13页 |
| ·微囊藻毒素的毒性、作用途径和机理 | 第13-14页 |
| ·微囊藻毒素的检测 | 第14-17页 |
| ·小鼠法 | 第15页 |
| ·HPLC | 第15页 |
| ·ELISA | 第15-16页 |
| ·细胞毒性监测技术 | 第16页 |
| ·各种检测方法的比较 | 第16-17页 |
| ·PCR检测 | 第17-19页 |
| ·PCR检测方法的分子生物学基础 | 第17-18页 |
| ·PCR检测藻株产毒能力的研究现状 | 第18页 |
| ·PCR检测样品的选择 | 第18-19页 |
| ·研究目的、内容和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 金细胞PCR检测方法的建立 | 第20-34页 |
| ·材料与方法 | 第20-25页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·水库分离藻株 | 第20-21页 |
| ·水库水样材料 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·水库分离藻株藻细胞的收集 | 第22页 |
| ·藻细胞基因组DNA的提取 | 第22页 |
| ·不同生长时期阳性藻细胞的准备 | 第22-23页 |
| ·灵敏度测试的实验材料准备 | 第23页 |
| ·水库水样藻细胞的收集 | 第23页 |
| ·PCR引物 | 第23页 |
| ·PCR反应系统 | 第23-24页 |
| ·PCR产物测序 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·常用溶液 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·基因组DNA提取及PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·藻胆蛋白基因全细胞PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·mcy基因全细胞PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·水库分离藻株的毒素基因PCR检测 | 第28-30页 |
| ·全细胞PCR检测的特异性 | 第30-31页 |
| ·不同生长时期阳性藻细胞的PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·其它藻细胞和杂菌对PCR检测的影响 | 第31页 |
| ·全细胞PCR的灵敏度测试 | 第31页 |
| ·部分水库水样全细胞PCR检测结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·目标基因及引物的选择 | 第32页 |
| ·PCR的优化 | 第32-33页 |
| ·水库分离藻株检测结果分析 | 第33页 |
| ·PCR检测的灵敏度分析 | 第33-34页 |
| 第三章 套式PCR检测方法的建立 | 第34-39页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·水库水样 | 第34页 |
| ·水库水样藻细胞的收集 | 第34页 |
| ·套式PCR引物的设计 | 第34-35页 |
| ·PCR反应系统 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·套式PCR引物的确定 | 第35页 |
| ·套式PCR灵敏度测试 | 第35-37页 |
| ·水库水样的PCR检测比较 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·套式PCR的灵敏度分析 | 第37页 |
| ·样品的前处理 | 第37-38页 |
| ·套式PCR检测的意义 | 第38页 |
| ·PCR的假阳性、假阴性及其控制 | 第38-39页 |
| 第四章 水样PCR检测 | 第39-49页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·水库水样 | 第39页 |
| ·风景区水样 | 第39页 |
| ·PCR反应系统 | 第39页 |
| ·PCR引物 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-47页 |
| ·水库水样检测结果 | 第40-45页 |
| ·风景区水样检测结果 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·阳性水样的分布 | 第47页 |
| ·一步PCR阳性结果分析 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 第六章 展望 | 第50-51页 |
| 第七章 参考文献 | 第51-57页 |
| 在学期间论文及科研情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
