| 引言 | 第1-14页 |
| 第一章 玉米大斑病菌MAPK信号转导途径的可能功能研究 | 第14-50页 |
| 第一节 荧光素和荧光素酶系统检测玉米大斑病菌的MAPK激酶活性 | 第14-19页 |
| 1 材料和方法 | 第15-16页 |
| 2 结果和分析 | 第16-18页 |
| 3 讨论 | 第18-19页 |
| 第二节 不同诱导因素对玉米大斑病菌附着胞产生的影响 | 第19-23页 |
| 1 材料和方法 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-22页 |
| 3 讨论 | 第22-23页 |
| 第三节 MAPK途径对病菌生长、孢子萌发、附着胞形成及致病性的影响 | 第23-32页 |
| 1 材料和方法 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| 第四节 MAPK途径对玉米大斑病菌HT-毒素产生和生物学活性的影响 | 第32-40页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 第五节 U0126对玉米大斑病菌细胞膜透性和某些酶类活性的影响 | 第40-44页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第六节 MAPK途径与cAMP途径和Ca~(2+)途径间的关系初探 | 第44-50页 |
| 1 材料与方法 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 第二章 MAPK信号转导途径调控基因的表达序列片段 | 第50-70页 |
| 第一节 DDRT-PCR技术获得MAPK途径调控基因的表达序列片段 | 第51-55页 |
| 1 材料和方法 | 第51-52页 |
| 2 结果和分析 | 第52-55页 |
| 第二节 差别表达序列片段的回收和反式Northern杂交检测 | 第55-59页 |
| 1 材料和方法 | 第55-56页 |
| 2 结果和分析 | 第56-59页 |
| 第三节 差別表达序列片段的克隆、测序和同源性分析 | 第59-67页 |
| 1 材料和方法 | 第59-60页 |
| 2 结果和分析 | 第60-67页 |
| 讨论 | 第67-69页 |
| 小结 | 第69-70页 |
| 第三章 玉米大斑病菌MAPK基因(STK1基因)的克隆 | 第70-109页 |
| 第一节 Nest PCR技术分离STK1 cDNA基因片段 | 第70-80页 |
| 1 材料和方法 | 第70-71页 |
| 2 结果和分析 | 第71-79页 |
| 3 讨论 | 第79-80页 |
| 第二节 RACE技术获得STK1基因全长 | 第80-102页 |
| 1 材料和方法 | 第80-82页 |
| 2 结果和分析 | 第82-99页 |
| 3 讨论 | 第99-102页 |
| 第三节 STK1基因的拷贝数、菌株间遗传多态性和基因表达分析 | 第102-109页 |
| 1 材料和方法 | 第102-103页 |
| 2 结果和分析 | 第103-108页 |
| 3 讨论 | 第108-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-120页 |
| 附录 | 第120-121页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第121-146页 |
| 作者简历 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
