| 摘要 | 第1-8页 |
| 缩写词 | 第8-11页 |
| 一、 前言 | 第11-18页 |
| 1 蚕豆微核技术在环境监测上的应用 | 第11-13页 |
| 2 双向电泳技术的发展以及应用 | 第13-15页 |
| 3 植物热激蛋白的研究进展和应用 | 第15-18页 |
| 二、 材料和方法 | 第18-24页 |
| 1 蚕豆根尖细胞的处理以及微核的制片与观察 | 第18-19页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·试剂与设备 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| ·蚕豆根尖的培养 | 第18页 |
| ·Cr~(6+)溶液配制 | 第18页 |
| ·Cr~(6+)溶液处理 | 第18页 |
| ·温度处理 | 第18-19页 |
| ·微核观察与统计 | 第19页 |
| ·微核识别标准 | 第19页 |
| 2 蚕豆叶片可溶性蛋白的提取与电泳分离 | 第19-21页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-21页 |
| ·蛋白质提取 | 第20页 |
| ·第一向等电聚焦电泳 | 第20页 |
| ·第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第20页 |
| ·蛋白质固定和染色 | 第20页 |
| ·凝胶拍照 | 第20-21页 |
| 3 大麦叶片的热激蛋白的提取、标记与电泳分离 | 第21-24页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| ·培养 | 第21页 |
| ·热激处理 | 第21页 |
| ·热激蛋白质的活体标记 | 第21-22页 |
| ·~(35)S标记的蛋白质的提取 | 第22页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第22页 |
| ·双向电泳 | 第22-23页 |
| ·干胶与放射自显影 | 第23-24页 |
| 三、 实验结果 | 第24-33页 |
| 1 Cr~(6+)浓度对蚕豆根尖细胞微核率的影响 | 第24-25页 |
| 2 温度对蚕豆根尖细胞微核率的影响 | 第25-27页 |
| 3 Cr(6+)和温度在不同处理时间下蚕豆根尖细胞微核率的变化 | 第27-29页 |
| 4 蚕豆叶片可溶性蛋白的双向电泳结果 | 第29页 |
| 5 等电聚焦后凝胶的pH梯度与双向电泳中蛋白质分离效果的关系 | 第29-30页 |
| 6 42℃热激处理与25℃正常培养的叶片蛋白的双向电泳结果 | 第30-31页 |
| 7 叶片在黑暗和光照下的诱导热激蛋白的比较研究 | 第31-33页 |
| 四、 讨论 | 第33-36页 |
| 1 关于Cr~(6+)和温度及处理时间对蚕豆根尖微核率影响的讨论 | 第33-34页 |
| 2 关于植物叶片蛋白提取以及双向电泳方法的讨论 | 第34页 |
| 3 关于双向电泳技术对蛋白质分辨能力的探讨 | 第34-35页 |
| 4 关于光照条件与热激蛋白的诱导效应关系的探讨 | 第35-36页 |
| 五、 初步结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 致谢 | 第44-43页 |
