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雷公藤提取物口服定时释药凝胶微丸的研制

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-14页
前言第14-21页
试药与仪器第21-23页
第一章 雷公藤提取物指标成分各项分析方法的建立第23-39页
 一 实验部分第23-37页
  1 紫外分光光度法测定提取物中雷公藤总碱的含量第23-26页
  2 显色-比色法测定提取物中雷公藤总酯的含量第26-29页
  3 HPLC法测定提取物中雷公藤甲素的含量第29-31页
  4 雷公藤总碱大鼠在体肠吸收测定方法的建立第31-34页
  5 微丸体外释放度测定方法的建立第34-37页
 二 讨论与小结第37-39页
第二章 雷公藤提取物的质量标准与稳定性研究第39-45页
 一 实验部分第39-43页
  1 雷公藤提取物的精制第39-40页
   ·有效成分跟踪方法第39页
   ·精制工艺第39-40页
  2 雷公藤提取物质量标准的研究第40-41页
   ·性状第40页
   ·鉴别第40-41页
   ·含量测定第41页
  3 雷公藤提取物稳定性影响因素考察第41-43页
 二 讨论与小结第43-45页
第三章 雷公藤提取物制剂处方前相关性质的研究第45-55页
 一 实验部分第45-52页
  1 雷公藤提取物溶解性能的考察第45-46页
   ·提取物中雷公藤总碱平衡溶解度的测定第45页
   ·提取物中雷公藤总酯平衡溶解度的测定第45-46页
   ·提取物中总固体物平衡溶解度的测定第46页
  2 雷公藤总碱大鼠在体肠吸收情况的考察第46-52页
   ·实验方法第47-48页
   ·数据处理方法第48-49页
     ·大鼠在体肠吸收量的计算第48页
     ·吸收百分率第48-49页
     ·吸收速率常数第49页
   ·实验结果第49-52页
     ·大鼠全肠段吸收情况第49-50页
     ·不同肠段药物吸收能力的比较第50-51页
     ·泊洛沙姆对药物吸收的影响第51-52页
 二 讨论与小结第52-55页
第四章 雷公藤提取物定时释药凝胶微丸制剂学的研究第55-74页
 一 实验部分第55-72页
  1 微丸的质量考察指标第55-56页
  2 微丸丸芯的滴制工艺和处方设计第56-64页
   ·初步工艺的确定第56-57页
   ·工艺因素的考察第57-59页
   ·处方因素的考察第59-61页
   ·丸芯处方正交试验第61-64页
  3 微丸包衣的工艺和处方设计第64-68页
   ·包衣水平的测定方法第64页
   ·微型流化床包衣工艺的考察第64-65页
   ·包衣液处方的考察第65-68页
  4 微丸制备工艺重现性考察第68页
  5 溶出条件对微丸药物释放的影响第68-70页
  6 微丸的质量考察第70-72页
   ·微丸中药物含量的测定第70页
   ·制剂稳定性影响因素试验第70-72页
 二 讨论与小结第72-74页
第五章 雷公藤提取物定时释药凝胶微丸释药机理探讨第74-86页
 一 实验部分第74-82页
  1 微丸凝胶溶胀动力学的考察第74-77页
   ·不同释放介质对微丸溶胀的影响第75页
   ·交联时间对微丸溶胀的影响第75-76页
   ·CMS-Na含量对微丸溶胀的影响第76-77页
  2 填充剂 CMS-Na对微丸释药时滞的影响第77-78页
   ·释药时滞的确定第77-78页
   ·CMS-Na对释药时滞的影响第78页
  3 衣膜厚度与释药时滞的关系第78-80页
  4 释药动力学方程的拟合第80-82页
   ·分段拟合第80-81页
   ·全程拟合第81-82页
 二 讨论与小结第82-86页
第六章 雷公藤提取物定时释药微丸大鼠体内初步评价第86-92页
 一 实验部分第86-89页
  1 对蛋清致大鼠足跖肿胀的影响第86-88页
  2 微丸大鼠胃肠道内药物释放行为考察第88-89页
 二 讨论与小结第89-92页
全文结论第92-93页
参考文献第93-96页
致谢第96页

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