雷公藤提取物口服定时释药凝胶微丸的研制
中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-14页 |
前言 | 第14-21页 |
试药与仪器 | 第21-23页 |
第一章 雷公藤提取物指标成分各项分析方法的建立 | 第23-39页 |
一 实验部分 | 第23-37页 |
1 紫外分光光度法测定提取物中雷公藤总碱的含量 | 第23-26页 |
2 显色-比色法测定提取物中雷公藤总酯的含量 | 第26-29页 |
3 HPLC法测定提取物中雷公藤甲素的含量 | 第29-31页 |
4 雷公藤总碱大鼠在体肠吸收测定方法的建立 | 第31-34页 |
5 微丸体外释放度测定方法的建立 | 第34-37页 |
二 讨论与小结 | 第37-39页 |
第二章 雷公藤提取物的质量标准与稳定性研究 | 第39-45页 |
一 实验部分 | 第39-43页 |
1 雷公藤提取物的精制 | 第39-40页 |
·有效成分跟踪方法 | 第39页 |
·精制工艺 | 第39-40页 |
2 雷公藤提取物质量标准的研究 | 第40-41页 |
·性状 | 第40页 |
·鉴别 | 第40-41页 |
·含量测定 | 第41页 |
3 雷公藤提取物稳定性影响因素考察 | 第41-43页 |
二 讨论与小结 | 第43-45页 |
第三章 雷公藤提取物制剂处方前相关性质的研究 | 第45-55页 |
一 实验部分 | 第45-52页 |
1 雷公藤提取物溶解性能的考察 | 第45-46页 |
·提取物中雷公藤总碱平衡溶解度的测定 | 第45页 |
·提取物中雷公藤总酯平衡溶解度的测定 | 第45-46页 |
·提取物中总固体物平衡溶解度的测定 | 第46页 |
2 雷公藤总碱大鼠在体肠吸收情况的考察 | 第46-52页 |
·实验方法 | 第47-48页 |
·数据处理方法 | 第48-49页 |
·大鼠在体肠吸收量的计算 | 第48页 |
·吸收百分率 | 第48-49页 |
·吸收速率常数 | 第49页 |
·实验结果 | 第49-52页 |
·大鼠全肠段吸收情况 | 第49-50页 |
·不同肠段药物吸收能力的比较 | 第50-51页 |
·泊洛沙姆对药物吸收的影响 | 第51-52页 |
二 讨论与小结 | 第52-55页 |
第四章 雷公藤提取物定时释药凝胶微丸制剂学的研究 | 第55-74页 |
一 实验部分 | 第55-72页 |
1 微丸的质量考察指标 | 第55-56页 |
2 微丸丸芯的滴制工艺和处方设计 | 第56-64页 |
·初步工艺的确定 | 第56-57页 |
·工艺因素的考察 | 第57-59页 |
·处方因素的考察 | 第59-61页 |
·丸芯处方正交试验 | 第61-64页 |
3 微丸包衣的工艺和处方设计 | 第64-68页 |
·包衣水平的测定方法 | 第64页 |
·微型流化床包衣工艺的考察 | 第64-65页 |
·包衣液处方的考察 | 第65-68页 |
4 微丸制备工艺重现性考察 | 第68页 |
5 溶出条件对微丸药物释放的影响 | 第68-70页 |
6 微丸的质量考察 | 第70-72页 |
·微丸中药物含量的测定 | 第70页 |
·制剂稳定性影响因素试验 | 第70-72页 |
二 讨论与小结 | 第72-74页 |
第五章 雷公藤提取物定时释药凝胶微丸释药机理探讨 | 第74-86页 |
一 实验部分 | 第74-82页 |
1 微丸凝胶溶胀动力学的考察 | 第74-77页 |
·不同释放介质对微丸溶胀的影响 | 第75页 |
·交联时间对微丸溶胀的影响 | 第75-76页 |
·CMS-Na含量对微丸溶胀的影响 | 第76-77页 |
2 填充剂 CMS-Na对微丸释药时滞的影响 | 第77-78页 |
·释药时滞的确定 | 第77-78页 |
·CMS-Na对释药时滞的影响 | 第78页 |
3 衣膜厚度与释药时滞的关系 | 第78-80页 |
4 释药动力学方程的拟合 | 第80-82页 |
·分段拟合 | 第80-81页 |
·全程拟合 | 第81-82页 |
二 讨论与小结 | 第82-86页 |
第六章 雷公藤提取物定时释药微丸大鼠体内初步评价 | 第86-92页 |
一 实验部分 | 第86-89页 |
1 对蛋清致大鼠足跖肿胀的影响 | 第86-88页 |
2 微丸大鼠胃肠道内药物释放行为考察 | 第88-89页 |
二 讨论与小结 | 第89-92页 |
全文结论 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-96页 |
致谢 | 第96页 |