| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 第一章 处方前研究 | 第20-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2 水飞蓟素理化性质的研究 | 第20-26页 |
| ·水飞蓟素的紫外吸收特征 | 第20-21页 |
| ·水飞蓟素溶解度的测定 | 第21-23页 |
| ·水飞蓟素溶液稳定性的测定 | 第23页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第23-24页 |
| ·主药与辅料的相互作用 | 第24-26页 |
| 3 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 水飞蓟素大鼠在体肠吸收的研究 | 第27-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第27-28页 |
| 2 水飞蓟素大鼠在体小肠吸收动力学初步研究 | 第28-31页 |
| ·试液的制备 | 第28页 |
| ·分析方法的建立 | 第28-31页 |
| ·肠循环液中酚红的含量测定 | 第28-29页 |
| ·肠循环液中水飞蓟素的含量测定 | 第29-31页 |
| ·实验操作 | 第31页 |
| 3 实验结果 | 第31-34页 |
| ·肠壁物理吸附的影响 | 第32页 |
| ·不同肠段的吸收 | 第32页 |
| ·药物浓度对小肠吸收的影响 | 第32-33页 |
| ·pH对吸收的影响 | 第33-34页 |
| ·不同肠段吸水量 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 水飞蓟素固体分散体的制备 | 第36-52页 |
| 1 仪器与材料 | 第36-37页 |
| 2 水飞蓟素固体分散体中药物体外分析方法的建立 | 第37-40页 |
| ·含量测定方法 | 第37-39页 |
| ·溶出度测定方法 | 第39-40页 |
| 3 水飞蓟素固体分散体的制备 | 第40-50页 |
| ·水飞蓟素固体分散体的制备工艺 | 第40-41页 |
| ·载体对水飞蓟素溶出度的影响 | 第41-44页 |
| ·固体分散体的鉴定 | 第44-49页 |
| ·固体分散体基本性质的考察 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 水飞蓟素凝胶骨架片的制备 | 第52-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第52-53页 |
| 2 水飞蓟素凝胶骨架片体外分析方法 | 第53-56页 |
| ·含量测定方法 | 第53-55页 |
| ·溶出度测定方法 | 第55-56页 |
| 3 水飞蓟素凝胶骨架片的制备工艺 | 第56页 |
| 4 水飞蓟素凝胶骨架片的单因素考察 | 第56-63页 |
| ·HPMC粘度对药物释放的影响 | 第57-58页 |
| ·HPMC用量的影响 | 第58页 |
| ·填充剂种类的影响 | 第58-59页 |
| ·填充剂用量的影响 | 第59-60页 |
| ·SDS用量的影响 | 第60-61页 |
| ·润滑剂用量的影响 | 第61页 |
| ·制片压力的影响 | 第61-62页 |
| ·释放度测定装置对药物释放的影响 | 第62-63页 |
| ·转速对药物释放的影响 | 第63页 |
| 5 凝胶骨架片的处方筛选 | 第63-66页 |
| ·正交实验设计 | 第63-64页 |
| ·正交实验结果 | 第64页 |
| ·数据处理与分析 | 第64-66页 |
| 6 凝胶骨架片的质量考察 | 第66-67页 |
| ·释放均一性 | 第66页 |
| ·工艺重现性 | 第66-67页 |
| 7 小结 | 第67-68页 |
| 第五章 水飞蓟素凝胶骨架片稳定性及释放机理的初步研究 | 第68-77页 |
| 1 仪器与试药 | 第68页 |
| 2 水飞蓟素凝胶骨架片稳定性的初步考察 | 第68-70页 |
| ·检测项目 | 第68-69页 |
| ·影响因素实验及结果 | 第69-70页 |
| 3 水飞蓟素凝胶骨架片释放机理的初步研究 | 第70-75页 |
| 4 讨论 | 第75-76页 |
| 5 小结 | 第76-77页 |
| 第六章 水飞蓟素凝胶骨架片 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第77-90页 |
| 1 仪器与试药 | 第77页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第77-81页 |
| ·色谱条件 | 第77-78页 |
| ·SILY标准溶液的配制 | 第78页 |
| ·血浆样品的处理与分析 | 第78页 |
| ·分离度与专属性 | 第78-79页 |
| ·最低检测限 | 第79页 |
| ·标准曲线的制备 | 第79页 |
| ·方法学验证 | 第79-81页 |
| 3 水飞蓟素凝胶骨架片Beagle 犬体内血药浓度的测定 | 第81-83页 |
| ·样品的采集 | 第81页 |
| ·样品的测定 | 第81-83页 |
| 4 数据处理 | 第83-87页 |
| ·隔室模型药动学参数 | 第83-85页 |
| ·非隔室模型药动学参数 | 第85-86页 |
| ·相对生物利用度 | 第86页 |
| ·体内外相关性 | 第86-87页 |
| 5 讨论 | 第87-88页 |
| 6 小结 | 第88-90页 |
| 全文结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
