| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分: 利福昔明的合成 | 第11-14页 |
| 一、试药 | 第11页 |
| 二、试验与结果 | 第11-12页 |
| 讨论 | 第12-14页 |
| 第二部分 利福昔明的结构确证 | 第14-45页 |
| 一、试验仪器和材料 | 第14-15页 |
| 二、试验与结果 | 第15-32页 |
| (一) 元素分析 | 第15页 |
| (二) 紫外-可见吸收光谱(UV-VIS) | 第15-16页 |
| (三) 红外吸收光谱(IR) | 第16-18页 |
| (四) 核磁共振谱 | 第18-28页 |
| 1、核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第18-20页 |
| 2、核磁共振碳谱(~(13C-NMR)) | 第20-23页 |
| 3、~1H-~1H关联谱 | 第23-25页 |
| 4、~(13)C-~1H关联谱 | 第25-28页 |
| (五) 质谱(MS) | 第28-31页 |
| (六) X-射线粉末衍射谱 | 第31页 |
| (七) 热分析 | 第31-32页 |
| 三、综合解析及结论 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-35页 |
| 附图 | 第35-45页 |
| 第三部分 利福昔明的质量标准研究 | 第45-72页 |
| 一、仪器和试药 | 第45页 |
| 二、试验与结果 | 第45-70页 |
| (一) 利福昔明的理化常数与性质 | 第45-52页 |
| 1、外观、色泽、形状、嗅、味 | 第45-46页 |
| 2、引湿性 | 第46页 |
| 3、溶解度 | 第46-47页 |
| 4、熔点及热分析谱 | 第47-48页 |
| 5、紫外吸收系数 | 第48-51页 |
| 6、鉴别 | 第51-52页 |
| (二) 利福昔明原料药的一般检查 | 第52-55页 |
| 1、炽灼残渣 | 第52-53页 |
| 2、重金属 | 第53页 |
| 3、酸碱度 | 第53页 |
| 4、干燥失重 | 第53-54页 |
| 5、有机溶剂残留量 | 第54-55页 |
| (三) 利福昔明原料药有关物质检查方法的建立及评价 | 第55-65页 |
| 1、仪器 | 第55页 |
| 2、高效液相色谱法进行有关物质检查的色谱条件选择 | 第55-58页 |
| 3、高效液相色谱法测定有关物质方法的可靠性试验 | 第58-64页 |
| 4、利福昔明有关物质检查结果 | 第64-65页 |
| (四) 利福昔明原料药含量测定方法的建立及评价 | 第65-70页 |
| 1、仪器及试药 | 第65页 |
| 2、高效液相色谱法测定利福昔明含量 | 第65-68页 |
| 3、凯氏定氮法进行含量测定 | 第68-70页 |
| 讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 生物分子相互作用分析仪 (综述) | 第75-87页 |
| 发表文章 | 第87-89页 |