复方烟酸缓释片的研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 药品、材料和仪器 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-22页 |
| ·研究背景与剂型选择 | 第15-18页 |
| ·统计试验设计在药剂学上的应用简介 | 第18-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 制剂处方前研究 | 第22-36页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第22-28页 |
| ·烟酸体外分析方法的建立 | 第22-25页 |
| ·洛伐他汀体外分析方法的建立 | 第25-28页 |
| ·烟酸在不同释放介质中溶解度的测定 | 第28-30页 |
| ·不同介质中紫外最大吸收波长的选择 | 第29页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第29页 |
| ·不同释放介质中溶解度的测定 | 第29-30页 |
| ·不同pH值下烟酸油水分配系数的测定 | 第30-31页 |
| ·原料药稳定性试验 | 第31-35页 |
| ·影响因素试验 | 第32-33页 |
| ·加速试验 | 第33-34页 |
| ·长期试验 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 复方烟酸缓释片的设计与制备 | 第36-61页 |
| ·烟酸缓释片的设计与制备 | 第36-49页 |
| ·烟酸缓释片释放度的测定方法 | 第36页 |
| ·烟酸缓释片的制备工艺 | 第36-37页 |
| ·烟酸缓释片骨架材料与填充剂的筛选 | 第37-40页 |
| ·烟酸缓释片的处方优化 | 第40-45页 |
| ·工艺因素对体外释放度的影响 | 第45-46页 |
| ·释放条件对体外释放度的影响 | 第46-49页 |
| ·洛伐他汀普通片的制备 | 第49-50页 |
| ·洛伐他汀体外溶出度测定方法的建立 | 第49页 |
| ·洛伐他汀普通片制备工艺的确定 | 第49-50页 |
| ·洛伐他汀普通片处方的确定 | 第50页 |
| ·复方缓释片的制备 | 第50-53页 |
| ·洛伐他汀高效液相色谱法的建立 | 第50-52页 |
| ·复方缓释片的制备 | 第52页 |
| ·洛伐他汀含量均匀度的测定 | 第52页 |
| ·复方缓释片与单方片体外释放的比较 | 第52-53页 |
| ·制剂初步稳定性试验 | 第53-57页 |
| ·加速试验 | 第53-55页 |
| ·长期试验 | 第55-57页 |
| ·释药机理的研究 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-61页 |
| 第四章 家犬药物动力学研究 | 第61-77页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第61-67页 |
| ·烟酸体内分析方法的建立 | 第61-64页 |
| ·洛伐他汀体内分析方法的建立 | 第64-67页 |
| ·家犬体内药物动力学研究 | 第67-76页 |
| ·动物实验 | 第67-70页 |
| ·药物动力学参数的计算方法 | 第70-72页 |
| ·相对生物利用度 | 第72-74页 |
| ·体内外相关性 | 第74-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
