| 第一部分 肝癌基因表达谱的分析及其相关基因在肝癌细胞浸润中的研究 | 第1-71页 |
| 中文摘要 | 第2-11页 |
| 一、 背景介绍 | 第11-13页 |
| 二、 实验材料 | 第13-15页 |
| 1、 CDNA克隆 | 第13页 |
| 2、 临床肝癌样品 | 第13页 |
| 3、 细菌和细胞株 | 第13页 |
| 4、 试剂及仪器 | 第13-14页 |
| 5、 软件和数据库 | 第14-15页 |
| 三、 实验方法 | 第15-33页 |
| 1、 cDNAarray膜的制作 | 第15-18页 |
| 2 ，肝癌表达谱的获得 | 第18-21页 |
| 3 ，对表达谱的分析 | 第21-22页 |
| 4 ，在肝癌组织中基因表达量的检测 | 第22-26页 |
| 5 ，稳定细胞株的获得和鉴定 | 第26-31页 |
| 6 ，肝癌细胞浸润检测 | 第31-33页 |
| 四、 实验结果 | 第33-47页 |
| 1 ，cDNAarray的制作和品质评估 | 第33-34页 |
| 2 ，肝癌表达谱的分析 | 第34-37页 |
| 3 ，LETFs与下调基因的关系及其在肝癌中的表达情况 | 第37-39页 |
| 4 ，Cdc42/N-Wasp/Arp2/3complex在肝癌中表达上调 | 第39-42页 |
| 5 ，改变Cdc42的表达量会影响肝癌细胞在EGF作用下的运动能力 | 第42-46页 |
| 6 ，EGF不会影响Cdc42的表达和活化 | 第46-47页 |
| 五、 讨论 | 第47-52页 |
| 六、 综述部分 RhoGTP酶家族在肿瘤细胞迁移中的作用 | 第52-60页 |
| 七、 参考文献 | 第60-71页 |
| 第二部分 用EST同基因组序列比对的方法来预测肿瘤相关的选择性剪接 | 第71-111页 |
| 摘要 | 第71-72页 |
| 一、 背景介绍 | 第72-73页 |
| 二、 实验材料 | 第73-74页 |
| 1、 肿瘤样品 | 第73页 |
| 2、 试剂和仪器 | 第73-74页 |
| 3、 数据库和软件 | 第74页 |
| 三、 实验方法 | 第74-78页 |
| 1、 剪接数据库的建立 | 第74-76页 |
| 2、 肿瘤相关的剪接类型的寻找 | 第76-78页 |
| 四、 实验结果 | 第78-91页 |
| 1、 用EST-Genome比对的方法来预测选择性剪接 | 第78-87页 |
| 2 ，用EST计数来推测与肿瘤相关的剪接类型 | 第87-91页 |
| 五、 讨论 | 第91-94页 |
| 六、 综述部分 在肿瘤发生过程中的选择性剪切 | 第94-104页 |
| 七、 参考文献 | 第104-111页 |
| 总论 | 第111-112页 |
| 附录 | 第112-113页 |
| 已发表及待发表论文 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
