| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 1 前言 | 第6-20页 |
| ·胰岛素增敏剂简介 | 第6-10页 |
| ·研究意义 | 第10-11页 |
| ·胰岛素增敏剂合成方法的文献综述 | 第11-16页 |
| ·研究构想 | 第16-20页 |
| 2 罗格列酮的全合成 | 第20-38页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·溶剂的无水处理 | 第21页 |
| ·合成方法 | 第21-25页 |
| ·中间体2-(甲基-2-吡啶氨基)乙醇的合成 | 第21页 |
| ·中间体4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛 | 第21-23页 |
| ·中间体5-{4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)-乙氧基]-亚苄基}-噻唑烷-2，4-二酮的合成 | 第23-24页 |
| ·罗格列酮的合成 | 第24-25页 |
| ·罗格列酮的全合成路线 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-31页 |
| ·讨论 | 第25-29页 |
| ·实验合成结果 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| ·附图 | 第32-38页 |
| 3 一种新型非噻唑烷二酮类PPARγ激动剂的合成 | 第38-56页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·溶剂的无水处理 | 第38-39页 |
| ·合成方法 | 第39-43页 |
| ·中间体1和2的合成 | 第39页 |
| ·中间体3，4-去氢-3-羟基-4-苯基-2，5-吡喃二酮的合成 | 第39-40页 |
| ·中间体3，4-去氢-3-羟基-6-{4-[2-(甲基-吡啶-2-基-氨基)-乙氧基]-亚苄基}-4-苯基-2，5-吡喃二酮的合成 | 第40-41页 |
| ·终产品2，5-二羟基3-{4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)-乙氧基]-苯基}-6-苯基-1，4苯醌的合成 | 第41-43页 |
| ·终产品4的最佳合成路线 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·实验合成结果 | 第46-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| ·附图 | 第50-56页 |
| 4 总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 科研成果简介 | 第64-65页 |
| 申明 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
