| 缩写表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| I引言 | 第10-17页 |
| II材料与方法 | 第17-22页 |
| 一、 植物材料 | 第17页 |
| 二、 处理方法 | 第17-18页 |
| 1、 Tc诱导 | 第17页 |
| 2、 低温处理 | 第17页 |
| 3、 高温处理 | 第17-18页 |
| 三、 测定方法 | 第18-22页 |
| 1、 CaM的提取 | 第18页 |
| 2、 CaM的测定 | 第18-19页 |
| 3、 无机磷的测定 | 第19页 |
| 4、 蛋白质的测定 | 第19页 |
| 5、 烟草幼苗或离体叶圆片电解质渗漏率的测定 | 第19页 |
| 6、 烟草幼苗或离体叶圆片TTC活力测定 | 第19页 |
| 7、 抗氧化酶的提取和活性测定 | 第19-21页 |
| 8、 总RNA的提取 | 第21页 |
| 9、 GR基因的半定量RT-PCR | 第21-22页 |
| 四、 试剂与仪器 | 第22页 |
| III实验结果 | 第22-50页 |
| 一、 诱导表达细胞质CaM转基因烟草的筛选 | 第22-26页 |
| 1、 转基因烟草诱导一天或两天的检测结果 | 第22-25页 |
| 2、 Tc诱导48小时内5个诱导上调的株系的CaM动态变化 | 第25-26页 |
| 二、 诱导上调细胞质CaM水平对烟草抗逆性的效应 | 第26-45页 |
| 1、 转基因烟草幼苗的抗逆性分析 | 第26-37页 |
| 2、 转基因烟草叶圆片的抗逆性分析 | 第37-38页 |
| 3、 逆境下转基因烟草（2C）的五种抗氧化酶活性变化 | 第38-45页 |
| 三、 诱导表达细胞质CaM对烟草谷光甘肽还原酶基因表达和酶活性的调控 | 第45-50页 |
| 1、 Tc诱导24小时内转基因烟草叶圆片CaM的动态变化 | 第45页 |
| 2、 Tc诱导24小时内转基因烟草叶圆片GR酶的动态变化 | 第45页 |
| 3、 用RT-PCR方法分析诱导表达细胞质CaM对烟草GR基因表达的调控 | 第45-50页 |
| IV讨论 | 第50-54页 |
| 一、 诱导表达细胞质CaM转基因烟草各株系间的CaM表达差异 | 第50-51页 |
| 二、 Tc诱导表达系统的表达渗漏问题 | 第51页 |
| 三、 诱导表达细胞质CaM对植物抗逆性的调控及与抗氧化系统的的关系 | 第51-53页 |
| 四、 利用定量RT-PCR方法分析CaM对烟草GR基因表达的调控 | 第53-54页 |
| 结束语 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录：用磷酸二酯酶定量检测植物钙调素方法的改进 | 第67-71页 |
