| 1 引言 | 第1-16页 |
| 1．1 分子标记的研究 | 第7-13页 |
| 1．1．1 扩增片段长度多态性（AFLP) | 第7-10页 |
| 1．1．2 限制片段长度多态性（RFLP) | 第10-11页 |
| 1．1．3 随机扩增多态性DNA（RAPD) | 第11页 |
| 1．1．4 简单重复序列（SSR) | 第11-12页 |
| 1．1．5 酶切扩增多态性（CAPS) | 第12-13页 |
| 1．1．6 单核苷酸多态性（SNP) | 第13页 |
| 1．2 水稻白叶枯病的研究概述 | 第13-14页 |
| 1．3 图位克隆 | 第14页 |
| 1．4 水稻白叶枯病基因的定位与克隆的研究进展 | 第14-15页 |
| 1．5 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-27页 |
| 2．1 供试材料 | 第16页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第16页 |
| 2．1．2 菌系 | 第16页 |
| 2．2 方法 | 第16-27页 |
| 2．2．1 F_2分离群体制备 | 第17页 |
| 2．2．2 接种 | 第17页 |
| 2．2．3 基因组DNA提取 | 第17-18页 |
| 2．2．4 BSA分池 | 第18页 |
| 2．2．5 AFLP银染检测程序 | 第18-23页 |
| 2．2．6 多态性克隆片段的回收及测序 | 第23-27页 |
| 3 结果分析 | 第27-33页 |
| 3．1 多态性引物的筛选 | 第27-32页 |
| 3．2 F2分离群体的AFLP分析 | 第32-33页 |
| 3．3 多态性片段回收、克隆、测序结果 | 第33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| 4．1 近等基因系的分子检测 | 第33-34页 |
| 4．2 F_2分离群体在分子标记定位中的作用 | 第34页 |
| 4．3 与抗白叶枯病基因Xa-23连锁的分子标记分析 | 第34-35页 |
| 4．4 分子标记辅助选择 | 第35页 |
| 4．5 引物的选择性核苷酸数目对产物的影响 | 第35-36页 |
| 4．6 AFLP与其它分子标记比较 | 第36页 |
| 4．7 AFLP技术操作中的几点体会 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |