BN137菌株发酵产纳豆激酶的条件及酶的分离纯化、理化性质的研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 英汉对照 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| ·血栓栓塞性疾病 | 第12页 |
| ·血栓的形成机制 | 第12页 |
| ·当代应用的溶栓剂 | 第12-13页 |
| ·本课题相关内容 | 第13-18页 |
| ·纳豆激酶(简称NK)的发现 | 第14页 |
| ·纳豆激酶的溶纤活性及作用原理 | 第14-15页 |
| ·纳豆激酶的分离纯化及活性检测 | 第15页 |
| ·纳豆激酶的理化特性及酶学特性 | 第15-16页 |
| ·纳豆激酶的基因的核苷酸序列分析 | 第16-17页 |
| ·纳豆激酶与其它枯草杆菌蛋白酶的同源性比较 | 第17页 |
| ·纳豆激酶研究的几个方面 | 第17-18页 |
| ·NK的研究意义 | 第18-19页 |
| ·本论文的研究目的和研究方向 | 第19-21页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第21-32页 |
| 1 试验材料 | 第21-24页 |
| ·菌种 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| 2 试验方法 | 第24-32页 |
| ·菌株的自然分离与复壮方法 | 第24-25页 |
| ·菌种的保藏方法 | 第25页 |
| ·菌株生理生化特征观察的部分方法 | 第25-26页 |
| ·蛋白浓度的检测方法(Lowry法) | 第26-27页 |
| ·Folin法检测酶活的标准曲线 | 第27-29页 |
| ·纤维蛋白平板法测定酶活 | 第29-30页 |
| ·蛋白质纯度测定方法 | 第30-32页 |
| 第三章 试验结果和讨论 | 第32-70页 |
| 1 第一部分-微生物学特性及发酵条件研究 | 第32-43页 |
| ·菌种的培养特征及生理生化特征 | 第32-33页 |
| ·菌种的自然分离与复壮 | 第33页 |
| ·菌种传代稳定性 | 第33-34页 |
| ·种子生长曲线 | 第34页 |
| ·发酵条件的选择 | 第34-36页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第36-40页 |
| ·发酵曲线的测定及发酵终止时间的确定 | 第40-43页 |
| 2 第二部分-酶的分离纯化 | 第43-51页 |
| ·目标产物分布的确定 | 第43页 |
| ·分离条件的确立 | 第43-48页 |
| ·分离纯化的基本流程 | 第48-49页 |
| ·分离纯化回收率 | 第49页 |
| ·分离提纯后的纯度鉴定 | 第49-51页 |
| 3 第三部分-酶的理化性质 | 第51-65页 |
| ·酶分子量的测定 | 第51-52页 |
| ·等电点的测定 | 第52-55页 |
| ·体系温度对酶的影响 | 第55-58页 |
| ·pH值对酶的影响 | 第58-59页 |
| ·金属离子对酶活力的影响 | 第59-60页 |
| ·其它常用试剂对酶活的影响 | 第60页 |
| ·米氏常数(Km)的测定 | 第60-62页 |
| ·原料药稳定性的初步考察 | 第62-65页 |
| 4 第四部分-结论与讨论 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
