| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-37页 |
| 1．1 大豆遗传图谱的构建 | 第9-15页 |
| 1．1．1 作图群体 | 第9-11页 |
| 1．1．2 遗传图谱的构建 | 第11-15页 |
| 1．2 大豆抗花叶病毒的遗传及抗性基因的分子标记研究 | 第15-22页 |
| 1．2．1 大豆花叶病毒的株系鉴定 | 第15-17页 |
| 1．2．2 抗源筛选和抗病品种选育 | 第17-19页 |
| 1．2．3 大豆抗花叶病毒的遗传及抗病基因的分子标记与定位研究 | 第19-22页 |
| 1．3 植物数量性状QTL检测方法的研究 | 第22-25页 |
| 1．3．1 分子标记检测QTL方法的研究 | 第22-24页 |
| 1．3．2 分离分析检测QTL方法的研究 | 第24-25页 |
| 1．4 大豆数量性状QTL的分子标记研究 | 第25-35页 |
| 1．4．1 形态性状 | 第25-27页 |
| 1．4．2 生育期性状 | 第27-28页 |
| 1．4．3 产量、品质及相关性状 | 第28-29页 |
| 1．4．4 生理及抗病虫性状 | 第29-31页 |
| 1．4．5 QTL位点在遗传图谱上的分布 | 第31-35页 |
| 1．5 大豆数量性状遗传的分离分析研究 | 第35-36页 |
| 1．6 研究目的与意义 | 第36-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-47页 |
| 2．1 大豆重组自交系群体的构建 | 第37-38页 |
| 2．1．1 重组自交系群体的培育 | 第37页 |
| 2．1．2 农艺及品质性状的考察 | 第37-38页 |
| 2．2 大豆重组自交系群体的分子标记分析 | 第38-40页 |
| 2．2．1 DNA的提取 | 第38页 |
| 2．2．2 RFLP标记分析 | 第38-39页 |
| 2．2．3 微卫星或SSR标记分析 | 第39页 |
| 2．2．4 AFLP标记分析 | 第39-40页 |
| 2．3 重组自交系群体评价与调整方法的研究及试验群体的调整 | 第40-41页 |
| 2．4 大豆遗传图谱的构建 | 第41页 |
| 2．5 大豆重组自交系群体的抗SMV鉴定与抗性基因的定位 | 第41-42页 |
| 2．6 大豆农艺及品质性状的QTL定位 | 第42-43页 |
| 2．7 大豆农艺及品质性状遗传的分离分析 | 第43-47页 |
| 第三章 结果与分析 | 第47-87页 |
| 3．1 大豆重组自交系群体的建立、评价和调整 | 第47-56页 |
| 3．1．1 大豆重组自交系群体的建立 | 第47页 |
| 3．1．2 重组自交系群体评价与调整方法 | 第47-50页 |
| 3．1．3 大豆重组自交系群体的评价与调整 | 第50-56页 |
| 3．2 大豆遗传图谱的构建和抗SMV基因的定位 | 第56-63页 |
| 3．2．1 构建图谱所用的标记 | 第56-57页 |
| 3．2．2 遗传图谱的构建 | 第57-60页 |
| 3．2．3 调整前后遗传图谱的比较 | 第60-62页 |
| 3．2．4 大豆重组自交系群体抗SMV鉴定和抗SMV基因定位 | 第62-63页 |
| 3．3 大豆农艺及品质性状的QTL定位和遗传的分离分析 | 第63-87页 |
| 3．3．1 大豆重组自交系群体农艺及品质性状的遗传参数估计 | 第63-65页 |
| 3．3．2 大豆农艺及品质性状的QTL定位 | 第65-75页 |
| 3．3．3 和农艺及品质性状有关的标记和标记区间 | 第75-80页 |
| 3．3．4 不同方法定位的农艺及品质性状QTL位点的比较 | 第80-81页 |
| 3．3．5 大豆农艺及品质性状遗传的分离分析 | 第81-86页 |
| 3．3．6 分子标记检测QTL与分离分析的结果比较 | 第86-87页 |
| 第四章 讨论 | 第87-93页 |
| 4．1 重组自交系群体的构建、评价与调整 | 第87-88页 |
| 4．2 大豆遗传图谱的构建 | 第88-89页 |
| 4．3 大豆抗花叶病毒基因的定位 | 第89页 |
| 4．4 大豆农艺及品质性状的QTL定位 | 第89-92页 |
| 4．5 大豆农艺及品质性状遗传的分离分析 | 第92-93页 |
| 附图 | 第93-101页 |
| 附录 GenoSim程序 | 第101-113页 |
| 参考文献 | 第113-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
