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乌苯美司口腔崩解片的研究

提要第1-10页
第一章 绪论第10-20页
   ·口腔崩解片概述第10-15页
     ·口腔崩解片简介第10-14页
     ·口腔崩解片辅料的种类第14页
     ·口腔崩解片的优势与劣势分析第14-15页
   ·乌苯美司的研究现状第15-18页
     ·作用机制第15页
     ·药理作用第15-16页
     ·药代动力学效应第16页
     ·临床评价第16-17页
     ·国内外有关该品的研发情况第17页
     ·发展前景第17-18页
   ·立题依据第18-19页
   ·本论文的主要研究内容第19-20页
第二章 乌苯美司制剂处方前研究第20-29页
   ·引言第20页
   ·材料与仪器第20-22页
     ·药品与试剂第20-21页
     ·仪器第21-22页
   ·实验方法第22-25页
     ·乌苯美司体外RP-HPLC 测定方法的建立第22-23页
     ·乌苯美司理化性质的研究第23-25页
   ·结果与讨论第25-28页
     ·方法精密度试验结果第25页
     ·溶液稳定性试验第25-26页
     ·乌苯美司理化性质研究结果第26-28页
   ·本章小结第28-29页
     ·乌苯美司体外测定方法的建立第28页
     ·乌苯美司理化性质的研究第28-29页
第三章 乌苯美司口腔崩解片的制备及质量评价第29-48页
   ·引言第29-30页
   ·材料与仪器第30-31页
     ·药品与试剂第30-31页
     ·仪器第31页
   ·实验方法第31-36页
     ·辅料筛选第31-33页
     ·空白口腔崩解片的制备第33-34页
     ·乌苯美司口腔崩解片的制备方法第34页
     ·乌苯美司口腔崩解片处方质量评价第34-36页
   ·结果与讨论第36-46页
     ·辅料筛选结果第36-40页
     ·空白口腔崩解片的制备结果第40-43页
     ·乌苯美司口腔崩解片的制备结果第43页
     ·乌苯美司口腔崩解片质量评价结果第43-46页
   ·本章小结第46-48页
     ·辅料溶解性第46页
     ·乌苯美司口腔崩解片的制备第46页
     ·乌苯美司口腔崩解片的质量初步评价第46-48页
第四章 乌苯美司口腔崩解片质量标准的研究第48-67页
   ·引言第48页
   ·材料与仪器第48-49页
     ·药品与试剂第48页
     ·仪器第48-49页
   ·实验方法第49-56页
     ·性状观察第49页
     ·鉴别项检查第49页
     ·有关物质第49-52页
     ·崩解时限第52页
     ·含量测定第52-53页
     ·溶出度测定第53-56页
   ·结果与讨论第56-66页
     ·性状第56页
     ·鉴别结果第56页
     ·有关物质第56-59页
     ·崩解时限测定结果第59页
     ·含量测定结果第59-62页
     ·溶出度检测结果第62-66页
   ·小结第66-67页
第五章 乌苯美司口腔崩解片的初步稳定性研究第67-81页
   ·引言第67页
   ·材料与仪器第67-68页
     ·药品与试剂第67-68页
     ·仪器第68页
   ·实验方法第68-70页
     ·影响因素试验第68-69页
     ·加速试验第69页
     ·长期稳定性试验第69-70页
   ·结果与讨论第70-79页
     ·影响因素试验结果第70-72页
     ·加速试验结果第72-75页
     ·长期稳定性试验结果第75-79页
   ·小结第79-81页
第六章 乌苯美司口腔崩解片的药代动力学初步研究第81-90页
   ·引言第81页
   ·材料与仪器第81-82页
     ·实验动物第81页
     ·药品与试剂第81-82页
     ·仪器第82页
   ·实验方法第82-84页
     ·乌苯美司体内浓度测定方法的建立第82-83页
     ·动物体内药代动力学研究第83-84页
   ·结果与讨论第84-89页
     ·血浆样品分析方法学考察结果第84-87页
     ·药代动力学参数第87-89页
   ·小结第89-90页
第七章 全文结论及展望第90-92页
   ·结论第90-91页
   ·后续展望第91-92页
参考文献第92-96页
中文摘要第96-99页
ABSTRACT第99-102页
致谢第102-103页
作者及指导教师简介第103页

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