| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 两性离子参与的碳-碳和碳-杂原子键形成反应研究进展 | 第9-63页 |
| ·吡啶、叔胺和叔膦为亲核试剂形成的1,3-和1,4-两性离子参与的碳-碳和碳-氮键形成反应 | 第9-23页 |
| ·吡啶作为亲核试剂 | 第10-13页 |
| ·叔胺作为亲核试剂 | 第13-15页 |
| ·叔膦作为催化剂 | 第15-23页 |
| ·氮杂环卡宾作为亲核试剂形成的1,3-两性离子参与的碳-碳和碳-杂原子键形成反应 | 第23-46页 |
| ·氮杂环卡宾作为有机催化剂 | 第23-33页 |
| ·氮杂环卡宾作为反应试剂 | 第33-46页 |
| ·本章小结 | 第46页 |
| ·参考文献 | 第46-63页 |
| 第二章 N-甲基咪唑参与的碳-碳和碳-氮键形成反应 | 第63-100页 |
| ·简介 | 第63-64页 |
| ·实验设计、结果与讨论 | 第64-72页 |
| ·实验部分 | 第72-96页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第72页 |
| ·芳基乙酰氯2.2a-l的制备 | 第72页 |
| ·N-甲基咪唑催化的DMAD与原位产生的芳基烯酮的二组分反应 | 第72-84页 |
| ·N-甲基咪唑催化的DMAD与烯酮二组分反应的氘代实验 | 第84页 |
| ·α-甲基芳基乙酰氯2.4a-n的制备 | 第84-85页 |
| ·N-烷基咪唑、DMAD和α-甲基芳基烯酮的三组分串联反应 | 第85-95页 |
| ·N-甲基咪唑、DMAD和α-乙基苯基烯酮的三组分串联反应 | 第95-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| ·参考文献 | 第97-100页 |
| 第三章 卡宾参与的三组分串联反应合成3-氨基呋喃衍生物 | 第100-139页 |
| ·简介 | 第100-102页 |
| ·实验设计、结果与讨论 | 第102-111页 |
| ·实验部分 | 第111-133页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第111页 |
| ·三组分串联反应合成3-氨基呋喃衍生物3.3a-u | 第111-123页 |
| ·3-氨基呋喃衍生物3.6a和3.6b的制备 | 第123-125页 |
| ·3-氨基呋喃衍生物3.7的制备 | 第125-126页 |
| ·三组分串联反应合成2-芳基乙烯基-3-氨基呋喃衍生物3.9a-j | 第126-133页 |
| ·本章小结 | 第133页 |
| ·参考文献 | 第133-139页 |
| 第四章 卡宾参与的三组分串联反应合成呋喃并1,4-硫卓衍生物 | 第139-195页 |
| ·简介 | 第139-141页 |
| ·实验设计、结果与讨论 | 第141-152页 |
| ·实验部分 | 第152-190页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第152-153页 |
| ·三组分串联反应合成呋喃并1,4-硫卓衍生物4.5a-z | 第153-166页 |
| ·三组分串联反应合成呋喃并1,4-硫卓衍生物4.8a-m | 第166-175页 |
| ·三组分串联反应合成呋喃并1,4-苯并硫卓衍生物4.12a-d | 第175-178页 |
| ·呋喃并1,4-硫卓与苯炔的Diels-Alder反应 | 第178-190页 |
| ·本章小结 | 第190页 |
| ·参考文献 | 第190-195页 |
| 总结与展望 | 第195-197页 |
| 附图 | 第197-205页 |
| 化合物一览表 | 第205-209页 |
| 已发表和待发表论文 | 第209-211页 |
| 致谢 | 第211-213页 |
