| 内容提要 | 第1-7页 |
| 第一部分 蝶啶衍生物库的合成研究 | 第7-42页 |
| 第一章 研究背景及意义 | 第7-17页 |
| 第一节 绪论 | 第7-8页 |
| 第二节 含有蝶啶母环化合物的生物活性 | 第8-12页 |
| ·蝶啶类利尿剂 | 第8-9页 |
| ·蝶啶类抗肿瘤药物 | 第9-10页 |
| ·MTX 的抗炎作用 | 第10页 |
| ·蝶啶类一氧化氮合酶（NOS）抑制剂 | 第10-12页 |
| 第三节 蝶啶衍生物的合成方法 | 第12-16页 |
| ·以吡嗪衍生物为母体进行的合成 | 第12页 |
| ·以嘧啶衍生物为母体进行合成 | 第12-16页 |
| 第四节 研究内容及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶的衍生化探索 | 第17-40页 |
| 第一节 路线设计与可行性分析 | 第17-19页 |
| 第二节 实验结果与讨论 | 第19-30页 |
| ·原料的合成 | 第19-21页 |
| ·5，6-二氢吡咯并[1，2-f]蝶啶衍生物的合成 | 第21-25页 |
| ·5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物2.12a 的衍生化研究 | 第25-30页 |
| 第三节 小结 | 第30-31页 |
| 第四节 实验部分 | 第31-40页 |
| ·仪器和试剂 | 第31页 |
| ·原料的合成 | 第31-34页 |
| ·5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物2.13 的合成通法 | 第34-36页 |
| ·1-位取代的5, 6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物2.12 的合成 | 第36-38页 |
| ·(5-(4-氯苯基)-5，6-二氢-1-（吡咯烷-1 基）吡咯并[1，2-f]蝶啶-6基)甲醇化合物2.12c 羟基的衍生化研究 | 第38-40页 |
| 主要参考文献 | 第40-42页 |
| 第二部分 苯酚过氧化氢羟化反应产物成份的分析 | 第42-72页 |
| 第三章 研究背景及意义 | 第42-51页 |
| 第一节 引言 | 第42-43页 |
| 第二节 苯二酚的合成工艺进展 | 第43-47页 |
| ·对二异丙苯氧化法 | 第43页 |
| ·苯胺氧化法 | 第43-44页 |
| ·邻氯苯酚水解法 | 第44页 |
| ·环氧化物脱氢法 | 第44-45页 |
| ·苯酚过氧化氢羟化法 | 第45-47页 |
| 第三节 酚类化合物的分析方法 | 第47-49页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第47页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第47页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第47页 |
| ·分光光度法 | 第47-49页 |
| 第四节 常见的化合物富集方法 | 第49-50页 |
| ·超临界萃取法 | 第49页 |
| ·分子蒸馏法 | 第49页 |
| ·固相萃取法（SPE） | 第49页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第49-50页 |
| 第五节 研究内容及意义 | 第50-51页 |
| 第四章 苯酚过氧化氢羟化法制苯二酚反应体系成份的定性分析 | 第51-71页 |
| 第一节 研究路线与可行性分析 | 第51-53页 |
| 第二节 实验结果与讨论 | 第53-68页 |
| ·待测物料混合物液相色谱定性分析方法的建立 | 第53-57页 |
| ·未知成分的纯化和富集 | 第57-58页 |
| ·杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ结构的推测 | 第58-68页 |
| 第三节 小结 | 第68-69页 |
| 第四节 实验部分 | 第69-71页 |
| ·仪器和试剂 | 第69-70页 |
| ·溶液的配置 | 第70页 |
| ·比对法的基本操作步骤 | 第70-71页 |
| 主要参考文献 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-80页 |
| 1 “蝶啶衍生物库的合成研究”部分化合物谱图 | 第72-76页 |
| 2 “苯酚过氧化氢催化反应产物成份的分析”部分附图 | 第76-80页 |
| 论文摘要 | 第80-82页 |
| Abstract | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 导师简介 | 第84-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
