| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 油-吐温-醇-水体系伪三元相图在自微乳化给药系统研究中的应用 | 第12-31页 |
| 1 仪器与试剂 | 第12页 |
| ·仪器 | 第12页 |
| ·药品与试剂 | 第12页 |
| 2 实验方法 | 第12-28页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第12-13页 |
| ·自微乳化处方的筛选 | 第13-28页 |
| ·助表面活性剂 | 第13-27页 |
| ·油相 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-29页 |
| ·油相 | 第28页 |
| ·助表面活性剂种类 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| ·油相分子量对自微乳形成的影响 | 第29页 |
| ·油-混合乳化剂比例对自微乳形成的影响 | 第29页 |
| ·Km对自微乳区面积的影响 | 第29页 |
| ·助表面活性剂的作用机理 | 第29-30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第二部分 辛伐他汀SMEDDS的制备及基本特性研究 | 第31-41页 |
| 1 仪器与试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·药品与试剂 | 第31页 |
| 2 实验方法 | 第31-34页 |
| ·SMEDDS处方的优化 | 第31-32页 |
| ·药物在各溶剂中溶解性能的考察 | 第32页 |
| ·辛伐他汀的HPLC含量测定方法考察 | 第32-33页 |
| ·方法学评价 | 第32-33页 |
| ·SMEDDS及其软胶囊中辛伐他汀的含量测定 | 第33页 |
| ·辛伐他汀自微乳软胶囊体外释放试验 | 第33-34页 |
| ·方法学评价 | 第33页 |
| ·释放试验 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| ·SMEDDS软胶囊稳定性考察 | 第34页 |
| 3 实验结果 | 第34-39页 |
| ·SMEDDS处方的优化 | 第34-36页 |
| ·药物在各溶剂中的溶解性能 | 第36页 |
| ·辛伐他汀SMEDDS最终处方及制备工艺 | 第36页 |
| ·辛伐他汀的HPLC测定方法考察 | 第36-37页 |
| ·辛伐他汀SMEDDS软胶囊体外释放结果 | 第37-38页 |
| ·SMEDDS及软胶囊稳定性 | 第38-39页 |
| ·SMEDDS稳定性 | 第38页 |
| ·SMEDDS软胶囊稳定性 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| ·SMEDDS制备方法 | 第39页 |
| ·关于释放 | 第39-40页 |
| ·关于稳定性 | 第40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 第三部分 辛伐他汀自微乳化给药系统在Beagle犬体内生物利用度 | 第41-49页 |
| 1 仪器和试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·动物 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-43页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·生物样品预处埋 | 第41-42页 |
| ·标准曲线 | 第42页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第42页 |
| ·最低定量限 | 第42页 |
| ·质控样品 | 第42页 |
| ·Beagle犬体内生物利用度试验 | 第42-43页 |
| ·混悬剂的制备方法 | 第42页 |
| ·给药方案及样品采集 | 第42页 |
| ·数据处理 | 第42-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-48页 |
| ·方法专属性 | 第43-44页 |
| ·标准曲线 | 第44页 |
| ·方法灵敏度 | 第44页 |
| ·提取回收率 | 第44页 |
| ·方法回收率 | 第44-45页 |
| ·日内、日间精密度 | 第45页 |
| ·血药浓度 | 第45-47页 |
| ·药动学参数 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48页 |
| ·生物样品预处理方法的确定 | 第48页 |
| ·辛伐他汀不同剂型的生物利用度情况 | 第48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 全文总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 综述(自微乳化药物传递系统) | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 已发表论文 | 第60-61页 |
