正己酸及其唑类衍生物的合成研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| ·正己酸合成简介 | 第8-11页 |
| ·己酸工业生产工艺 | 第8页 |
| ·化学氧化法 | 第8-9页 |
| ·超临界流体中氧化醛到酸 | 第9页 |
| ·由末端烯烃制备相应的羧酸 | 第9-10页 |
| ·室温下空气氧化醛制备相应羧酸 | 第10页 |
| ·催化氧化法 | 第10-11页 |
| ·绿色氧化剂双氧水 | 第11页 |
| ·负载型杂多催化体系 | 第11-12页 |
| ·苯并咪唑的应用 | 第12-14页 |
| ·2-烷基苯并咪唑的应用 | 第12-13页 |
| ·2-烷基苯并咪唑的合成 | 第13-14页 |
| ·苯并噻唑 | 第14-15页 |
| ·邻氨基硫酚的缩合反应 | 第14-15页 |
| ·通过硫代酰胺或硫脲环化 | 第15页 |
| ·本文主要研究内容 | 第15-16页 |
| 2 己酸的制备 | 第16-26页 |
| ·己酸的性质 | 第16页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·实验仪器 | 第16-17页 |
| ·催化剂的制备 | 第17页 |
| ·催化剂的表征 | 第17-18页 |
| ·己酸的合成的反应式与机理 | 第18-21页 |
| ·反应方程式与机理 | 第18-19页 |
| ·实验过程 | 第19页 |
| ·合成条件优化 | 第19-21页 |
| ·产物的表征 | 第21-22页 |
| ·产物红外表征 | 第21-22页 |
| ·气相色谱表征 | 第22页 |
| ·负载型催化剂的制备及其应用 | 第22-24页 |
| ·SiO_2硅烷化 | 第23页 |
| ·催化剂负载 | 第23页 |
| ·负载型催化剂合成己酸 | 第23-24页 |
| ·催化剂重复使用性能考察 | 第24页 |
| ·本章结论 | 第24-26页 |
| 3 2-戊基苯并咪唑的合成 | 第26-33页 |
| ·概述 | 第26页 |
| ·2-戊基苯并咪唑基本性质 | 第26页 |
| ·2-烷基苯并咪唑的用途 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第26-27页 |
| ·方程式与机理 | 第27-29页 |
| ·实验过程 | 第29页 |
| ·产物表征 | 第29-32页 |
| ·产物红外图谱 | 第29-30页 |
| ·产物的质谱表征 | 第30-31页 |
| ·产物核磁表征 | 第31-32页 |
| ·本章结论 | 第32-33页 |
| 4 6-吗啉基-2-戊基苯并咪唑的合成及表征 | 第33-49页 |
| ·概述 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·反应路径设计 | 第33-34页 |
| ·实验所需的试剂及仪器 | 第34-35页 |
| ·分析与表征 | 第35页 |
| ·红外光谱 | 第35页 |
| ·质谱 | 第35页 |
| ·核磁 | 第35页 |
| ·5-吗啡啉基-2-硝基苯胺的合成 | 第35-39页 |
| ·反应方程式及操作 | 第35-36页 |
| ·反应机理 | 第36页 |
| ·产物结构分析 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·苯环上酰胺化反应 | 第39-42页 |
| ·反应方程式及操作 | 第39页 |
| ·产品红外表征 | 第39-40页 |
| ·产物的质谱表征 | 第40-41页 |
| ·产物核磁表征 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| ·硝基的还原 | 第42-44页 |
| ·还原剂的选择 | 第42-43页 |
| ·反应方程式与机理 | 第43页 |
| ·实验内容 | 第43页 |
| ·产品红外表征 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44页 |
| ·6-吗啡啉基-2-戊基苯并咪唑的合成及表征 | 第44-48页 |
| ·反应式及机理 | 第44-46页 |
| ·实验内容 | 第46页 |
| ·产物表征 | 第46-48页 |
| ·本章结论 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附图 | 第56-64页 |
