| 英文缩写词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 一、对象及方法 | 第17-20页 |
| (一) 研究对象的选择 | 第17-18页 |
| 1、入组标准 | 第17页 |
| 2、排除标准 | 第17页 |
| 3、试验终止条件 | 第17-18页 |
| (二) 研究方法 | 第18-20页 |
| 1、给药方法 | 第18页 |
| 2、随访 | 第18页 |
| 3、观察项目 | 第18页 |
| 4、评定标准 | 第18-19页 |
| 5、统计学处理 | 第19-20页 |
| 二、结果 | 第20-34页 |
| (一) 基本资料 | 第20-22页 |
| (二) 有效性评价结果 | 第22-26页 |
| 1、用药组与对照组在造血干细胞移植后中性粒细胞恢复时间的比较 | 第22-23页 |
| 2、用药组与对照组在造血干细胞移植后血小板恢复时间的比较 | 第23-24页 |
| 3、用药组与对照组在造血干细胞移植后红细胞输注数量的比较 | 第24-25页 |
| 4、用药组与对照组在造血干细胞移植后血小板输注数量的比较 | 第25-26页 |
| (三) 安全性评价结果 | 第26-34页 |
| 1、用药对肝肾功能的影响 | 第26页 |
| 2、用药对肾功能的影响 | 第26-30页 |
| 3、用药组和对照组在allo-HSCT后3月复发率比较 | 第30页 |
| 4、用药组和对照组在allo-HSCT后3月生存率比较 | 第30-31页 |
| 5、阿米福汀相关毒性 | 第31-34页 |
| 三、讨论 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 综述 | 第39-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 个人简历 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
