摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-20页 |
1 趋化因子受体4(CXCR4)的研究进展 | 第13-15页 |
·趋化因子及其受体简介 | 第13页 |
·CXCR4概述 | 第13-14页 |
·CXCR4/SDF-1的信号转导 | 第14页 |
·CXCR4的生物学功能 | 第14-15页 |
·CXCR4的应用研究 | 第15页 |
2 胸腺素a原(ProTa)的研究进展 | 第15-17页 |
·ProTa与Tal | 第15页 |
·ProTa的结构特点 | 第15-16页 |
·ProTct的生物学活性 | 第16-17页 |
3 外源基因在毕赤酵母中的表达 | 第17-19页 |
·毕赤酵母表达系统及其特点 | 第17页 |
·影响外源基因在毕赤酵母中表达的因素 | 第17-19页 |
4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
第二章 牛趋化因子受体4基因的原核表达及其结构预测 | 第20-32页 |
1 前言 | 第21页 |
2 材料与方法 | 第21-24页 |
·实验材料 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-24页 |
3 结果与分析 | 第24-29页 |
·重组表达载体的鉴定 | 第24-25页 |
·表达产物的SDS-PAGE检测 | 第25-26页 |
·表达产物的纯化结果 | 第26页 |
·表达产物的Western blot分析 | 第26页 |
·重组菌pET-28a(+)-CXCR4表达产物的细胞毒性监测结果 | 第26-27页 |
·CXCR4基因的序列分析与蛋白质的结构预测 | 第27-29页 |
4 讨论 | 第29-32页 |
第三章 牛胸腺素a原基因的原核表达及表达条件的优化 | 第32-38页 |
1 前言 | 第32-33页 |
2 材料与方法 | 第33-34页 |
·实验材料 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-34页 |
3 结果与分析 | 第34-36页 |
·重组表达载体的鉴定 | 第34页 |
·表达产物的SDS-PAGE分析 | 第34-35页 |
·表达产物的纯化结果 | 第35页 |
·表达产物的Western blot分析 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-38页 |
第四章 牛胸腺素a原基因在毕赤酵母中的分泌表达及纯化 | 第38-46页 |
1 前言 | 第38-39页 |
2 材料与方法 | 第39-41页 |
·菌株与载体 | 第39页 |
·主要酶和试剂 | 第39页 |
·重组表达载体pPIC9K-ProTa的构建 | 第39-40页 |
·重组表达载体pPIC9K-ProTa电转化毕赤酵母GS115 | 第40页 |
·高拷贝重组酵母菌株的筛选与鉴定 | 第40页 |
·重组酵母菌株的诱导表达及SDS-PAGE分析 | 第40-41页 |
·目的蛋白的凝胶柱层析法纯化 | 第41页 |
·纯化产物的SDS-PAGE分析 | 第41页 |
3 结果与分析 | 第41-44页 |
·重组表达质粒pPIC9K-ProTa的PCR与双酶切鉴定 | 第41-42页 |
·重组酵母菌株GS115-pPIC9K-ProTa的鉴定 | 第42页 |
·表达产物的SDS-PAGE分析 | 第42页 |
·目的蛋白的纯化结果 | 第42-43页 |
·ProTa基因的序列分析及蛋白质预测 | 第43-44页 |
4 讨论 | 第44-46页 |
第五章 全文结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
附录 | 第52-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简历 | 第61页 |