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牛CXCR4和ProTα基因的表达、纯化及结构预测分析

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 绪论第13-20页
 1 趋化因子受体4(CXCR4)的研究进展第13-15页
   ·趋化因子及其受体简介第13页
   ·CXCR4概述第13-14页
   ·CXCR4/SDF-1的信号转导第14页
   ·CXCR4的生物学功能第14-15页
   ·CXCR4的应用研究第15页
 2 胸腺素a原(ProTa)的研究进展第15-17页
   ·ProTa与Tal第15页
   ·ProTa的结构特点第15-16页
   ·ProTct的生物学活性第16-17页
 3 外源基因在毕赤酵母中的表达第17-19页
   ·毕赤酵母表达系统及其特点第17页
   ·影响外源基因在毕赤酵母中表达的因素第17-19页
 4 本研究的目的及意义第19-20页
第二章 牛趋化因子受体4基因的原核表达及其结构预测第20-32页
 1 前言第21页
 2 材料与方法第21-24页
   ·实验材料第21-22页
   ·实验方法第22-24页
 3 结果与分析第24-29页
   ·重组表达载体的鉴定第24-25页
   ·表达产物的SDS-PAGE检测第25-26页
   ·表达产物的纯化结果第26页
   ·表达产物的Western blot分析第26页
   ·重组菌pET-28a(+)-CXCR4表达产物的细胞毒性监测结果第26-27页
   ·CXCR4基因的序列分析与蛋白质的结构预测第27-29页
 4 讨论第29-32页
第三章 牛胸腺素a原基因的原核表达及表达条件的优化第32-38页
 1 前言第32-33页
 2 材料与方法第33-34页
   ·实验材料第33页
   ·实验方法第33-34页
 3 结果与分析第34-36页
   ·重组表达载体的鉴定第34页
   ·表达产物的SDS-PAGE分析第34-35页
   ·表达产物的纯化结果第35页
   ·表达产物的Western blot分析第35-36页
 4 讨论第36-38页
第四章 牛胸腺素a原基因在毕赤酵母中的分泌表达及纯化第38-46页
 1 前言第38-39页
 2 材料与方法第39-41页
   ·菌株与载体第39页
   ·主要酶和试剂第39页
   ·重组表达载体pPIC9K-ProTa的构建第39-40页
   ·重组表达载体pPIC9K-ProTa电转化毕赤酵母GS115第40页
   ·高拷贝重组酵母菌株的筛选与鉴定第40页
   ·重组酵母菌株的诱导表达及SDS-PAGE分析第40-41页
   ·目的蛋白的凝胶柱层析法纯化第41页
   ·纯化产物的SDS-PAGE分析第41页
 3 结果与分析第41-44页
   ·重组表达质粒pPIC9K-ProTa的PCR与双酶切鉴定第41-42页
   ·重组酵母菌株GS115-pPIC9K-ProTa的鉴定第42页
   ·表达产物的SDS-PAGE分析第42页
   ·目的蛋白的纯化结果第42-43页
   ·ProTa基因的序列分析及蛋白质预测第43-44页
 4 讨论第44-46页
第五章 全文结论第46-47页
参考文献第47-52页
附录第52-60页
致谢第60-61页
作者简历第61页

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