| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| ·研究背景及意义 | 第10页 |
| ·BMP15 基因和 GDF9 基因的概述和研究进展 | 第10-16页 |
| ·BMP15 基因和GDF9 基因概述 | 第10-11页 |
| ·BMP15 和GDF9 的研究进展 | 第11-16页 |
| ·促卵泡素(Follicle Stimulating Hormone，FSH)β亚基基因的概述和研究进展 | 第16-19页 |
| ·促卵泡素β(Follicle Stimulating Hormone beta-subunit，FSHβ)亚基基因概况 | 第16-17页 |
| ·FSHβ亚基基因研究进展 | 第17页 |
| ·FSHβ亚基基因的突变 | 第17-18页 |
| ·FSHβ亚基基因对猪繁殖性状的影响 | 第18-19页 |
| ·Alu 家族 | 第19-23页 |
| ·Alu 序列的结构 | 第20页 |
| ·Alu 序列在人类基因组中的分布 | 第20页 |
| ·Alu 家族的起源和扩增 | 第20-21页 |
| ·Alu 家族的多态性和进化 | 第21页 |
| ·Alu 序列的功能 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·试验动物 | 第23页 |
| ·药品种类 | 第23页 |
| ·试剂的配制及保存 | 第23-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·主要分析工具软件及在线分析网站 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·样品的采集与保存 | 第25-26页 |
| ·猪组织样DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·引物的设计与合成 | 第27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-30页 |
| ·数据统计 | 第30-32页 |
| 3 结果分析 | 第32-39页 |
| ·猪样品DNA 提取结果 | 第32页 |
| ·PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·测序结果 | 第33-35页 |
| ·引物3 和引物8 的PCR 产物序列比对 | 第35-36页 |
| ·引物7 的PCR 产物序列中3 个位点的PCR-SSCP | 第36页 |
| ·统计分析结果 | 第36-39页 |
| ·FSHβ亚基基因、胎次与产仔数关系 | 第36页 |
| ·GDF9 基因、胎次与产仔数关系 | 第36页 |
| ·GDF9 和FSHβ结合基因型、胎次与产仔数关系 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| ·样品DNA 的提取 | 第39页 |
| ·PCR 扩增 | 第39-40页 |
| ·模板的质量 | 第39页 |
| ·引物的设计、使用和保存 | 第39-40页 |
| ·引物和dNTP 的浓度 | 第40页 |
| ·退火温度 | 第40页 |
| ·退火时间 | 第40页 |
| ·循环数 | 第40页 |
| ·FSHβ亚基基因与GDF9 基因插入相同点 | 第40-42页 |
| ·两个基因均位于2 号染色体 | 第41页 |
| ·两个基因型插入多态性导致产仔数变化 | 第41页 |
| ·关于Alu 序列 | 第41页 |
| ·Alu 序列作为人类基因组标记物的应用 | 第41-42页 |
| ·FSHβ亚基基因与GDF9 基因插入不同点 | 第42页 |
| ·进一步的工作 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 在读期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
