| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-32页 |
| ·载药胶束 | 第9-13页 |
| ·药物载体的种类 | 第9-10页 |
| ·作为药物载体的聚合物类型 | 第10页 |
| ·胶束的载药方式 | 第10-13页 |
| ·多肽 | 第13-16页 |
| ·多肽的特点 | 第13-14页 |
| ·多肽作为药物载体的应用 | 第14-16页 |
| ·多肽的合成 | 第16页 |
| ·糖聚合物 | 第16-24页 |
| ·糖聚合物的分类 | 第17页 |
| ·糖聚合物的合成方法 | 第17-23页 |
| ·糖聚合物的研究概况 | 第23-24页 |
| ·聚合物胶束 | 第24-26页 |
| ·纳米羟基磷灰石 | 第26-28页 |
| ·HA的应用 | 第27页 |
| ·HA的改性 | 第27-28页 |
| ·聚乳酸 | 第28页 |
| ·复合材料 | 第28-30页 |
| ·在组织工程领域 | 第29-30页 |
| ·在药物传递领域 | 第30页 |
| ·选题意义及论文主要内容 | 第30-32页 |
| ·两亲性含糖多肽三嵌段共聚物的合成 | 第30页 |
| ·用PBLG改性的HA与聚乳酸的复合及性质研究 | 第30-32页 |
| 第二章 实验 | 第32-35页 |
| ·试剂及主要原料 | 第32-34页 |
| ·溶剂无水处理 | 第34页 |
| ·所用仪器及测试 | 第34-35页 |
| 第三章 含糖多肽三嵌段共聚物的合成 | 第35-43页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·γ-苄酯-L-谷氨酸NCA(BLG-NCA)的合成 | 第35-36页 |
| ·聚(γ-苄酯-L-谷氨酸)(PBLG-NH2)的合成(Figure 3.1.3) | 第36页 |
| ·以2-溴-2-甲基丙酰基封端的聚(γ-苄酯-L-谷氨酸)(PBLG-Br)的合成(Figure 3.1.4) | 第36-37页 |
| ·甲基丙烯酸-2(2’,3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧)乙酯单体的合成 | 第37-38页 |
| ·含糖聚(γ-苄酯-L-谷氨酸)三嵌段共聚物的合成(PGEMA-PBLG-PGEMA) | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·PBLG-Br的合成 | 第39-40页 |
| ·AcGEMA的合成 | 第40-41页 |
| ·AcGEMA-PBLG-AcGEMA的合成 | 第41-42页 |
| ·进一步工作的方向 | 第42-43页 |
| 第四章 改性羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的制备及细胞毒性 | 第43-51页 |
| ·实验部分 | 第43-45页 |
| ·BLG-NCA的合成(Figure 3.1.1,Figure 3.1.2) | 第43页 |
| ·HA的合成 | 第43-44页 |
| ·表面带有氨基的纳米羟基磷灰石(HAAPS)的制备 | 第44页 |
| ·接枝聚(γ-苄酯-L-谷氨酸)纳米羟基磷灰石的合成(PBLG-g-HA) | 第44页 |
| ·PBLG-g-HA/PLLA复合材料的制备 | 第44页 |
| ·PBLG-g-HA/PLLA缓释微球的制备 | 第44页 |
| ·生物相容性实验 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·PBLG-g-HA的FT-IR | 第45-46页 |
| ·PBLG-g-HA的XPS图谱 | 第46页 |
| ·PBLG-g-HA的热重分析(TGA) | 第46-47页 |
| ·HA-g-PBLG的接触角 | 第47页 |
| ·PBLG-g-HA的生物相容性测试 | 第47-48页 |
| ·复合材料(PBLG-g-HA/PLLA)的细胞毒性 | 第48-49页 |
| ·制备PBLG-g-HA/PLLA缓释微球 | 第49页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第58页 |
