| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-34页 |
| ·生物制氢的种类 | 第14-23页 |
| ·暗发酵法生物制氢技术 | 第14-17页 |
| ·光合法生物制氢技术 | 第17-21页 |
| ·联合生物制氢技术 | 第21-22页 |
| ·体外氢化酶生物制氢系统 | 第22-23页 |
| ·生物制氢反应器 | 第23-27页 |
| ·生物制氢反应器的设计 | 第23-24页 |
| ·接种污泥与反应器启动 | 第24-25页 |
| ·菌泥预处理与反应器启动 | 第25页 |
| ·生态因子与反应器启动 | 第25-27页 |
| ·反应器的定向启动 | 第27页 |
| ·PLC概况 | 第27-31页 |
| ·PLC的工作原理 | 第29页 |
| ·PLC的应用领域 | 第29-31页 |
| ·生物制氢反应器中的群落生态学 | 第31-32页 |
| ·生物制氢反应器中的生物多样性 | 第31-32页 |
| ·生物制氢反应器中不同发酵类型的顶级群落 | 第32页 |
| ·本研究的目的、意义和主要研究内容 | 第32-34页 |
| ·研究的目的和意义 | 第32页 |
| ·主要研究内容 | 第32-34页 |
| 2 实验装置与方法 | 第34-46页 |
| ·系统配置与仪器 | 第34-36页 |
| ·生物制氢反应器 | 第34页 |
| ·PLC自动控制系统的配置 | 第34-35页 |
| ·其它主要仪器 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·实验原料 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·引物 | 第38页 |
| ·菌种来源 | 第38页 |
| ·分析项目与方法 | 第38-43页 |
| ·常规分析项目 | 第38-41页 |
| ·其它分析项目 | 第41-43页 |
| ·分子生物学实验方法 | 第43-45页 |
| ·菌泥总DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·16SrDNA-V3区的PCR扩增 | 第44页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第44-45页 |
| ·显微镜分析方法 | 第45-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-70页 |
| ·生物制氢反应器工艺流程 | 第46-53页 |
| ·pH调节系统 | 第46-48页 |
| ·原料池 | 第48页 |
| ·动力调节系统 | 第48-49页 |
| ·报警系统 | 第49页 |
| ·产氢发酵系统 | 第49-51页 |
| ·PLC控制模块与系统流程 | 第51-52页 |
| ·附属装置 | 第52-53页 |
| ·暗发酵反应器启动的影响因素及相关参数的选取 | 第53-56页 |
| ·接种菌泥 | 第53-54页 |
| ·启动负荷和目标负荷 | 第54-55页 |
| ·水力停留时间 | 第55-56页 |
| ·有机负荷对反应器启动的影响 | 第56-61页 |
| ·液相末端发酵产物变化规律 | 第56-58页 |
| ·产氢产气速率变化规律 | 第58-60页 |
| ·pH值和生物量变化规律 | 第60-61页 |
| ·水力停留时间对反应器启动的影响 | 第61-66页 |
| ·液相末端发酵产物变化规律 | 第62-63页 |
| ·产氢产气速率变化规律 | 第63-65页 |
| ·pH值和生物量变化规律 | 第65-66页 |
| ·暗发酵反应器启动过程中的微生物群落演替 | 第66-70页 |
| ·菌泥中细菌总DNA的提取 | 第66-67页 |
| ·菌泥中细菌16SrDNA-V3高变区的PCR扩增 | 第67页 |
| ·菌泥微生物群落DGGE图谱分析 | 第67-70页 |
| 4 结论 | 第70-73页 |
| 5 参考文献 | 第73-79页 |
| 6 致谢 | 第79页 |