| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-15页 |
| ·研究背景 | 第8-10页 |
| ·国内外慢性丙型肝炎抗病毒治疗研究现状 | 第10-13页 |
| ·选题的意义 | 第13-15页 |
| 第2章 研究对象与方法 | 第15-18页 |
| ·研究对象 | 第15页 |
| ·研究方法 | 第15页 |
| ·研究内容 | 第15-16页 |
| ·入选时对丙肝患者一般情况的调查进行可比性分析 | 第15页 |
| ·通过临创对照研究分析派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效 | 第15-16页 |
| ·通过治疗前后及治疗过程中测病毒基因型、病毒载量，比较不同的基因型和不同的病毒载量对疗效的影响 | 第16页 |
| ·通过对两组患者依从性研究评价用药前健康教育对疗效的影响 | 第16页 |
| ·总结影响其疗效的其他相关因素并进行分析讨论，从而制定更优化的治疗方案 | 第16页 |
| ·资料收集方法 | 第16页 |
| ·资料录入和统计分析方法 | 第16页 |
| ·质量控制 | 第16-18页 |
| ·培训调查人员 | 第16页 |
| ·调查表的审查 | 第16-17页 |
| ·数据录入质量控制 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-23页 |
| ·两组患者一般情况及可比性分析 | 第18-19页 |
| ·入选时人口学资料比较 | 第18页 |
| ·入选时病史及病情比较 | 第18页 |
| ·入选时HCV基因型的分布 | 第18页 |
| ·两组治疗前实验室检查结果 | 第18页 |
| ·干扰素联合用药治疗过程中不良反应发生情况及合并用药情况 | 第18-19页 |
| ·派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效分析 | 第19页 |
| ·治疗后两组ALT变化的情况 | 第19页 |
| ·治疗后两组HCV-RNA转阴情况 | 第19页 |
| ·随访情况 | 第19页 |
| ·影响治疗组疗效的因素分析 | 第19-20页 |
| ·HCV基因型与派罗欣联合利巴韦林治疗疗效的关系 | 第19-20页 |
| ·血清HCV-RNA量与派罗欣联合利巴韦林治疗疗效的关系 | 第20页 |
| ·利巴韦林剂量对联合治疗疗效的影响 | 第20-21页 |
| ·对患者依从性的研究 | 第21-23页 |
| ·患者用药前对干扰素的认知程度 | 第21页 |
| ·两组患者应用干扰素治疗时的心理需求 | 第21-23页 |
| 第4章 讨论 | 第23-37页 |
| ·两组患者一般情况的可比性分析 | 第23页 |
| ·丙型肝炎的现状、派罗欣与普通干扰素生物特性不同对疗效的影响 | 第23-25页 |
| ·影响派罗欣疗效的因素分析 | 第25-32页 |
| ·丙肝病毒基因型对疗效的影响 | 第26-27页 |
| ·病毒载量对疗效的影响 | 第27-28页 |
| ·患者基础疾病，免疫水平以及对干扰素的诱导反应程度和抗干扰素的产生等对派罗欣疗效的影响 | 第28-29页 |
| ·不良反应对疗效的影响 | 第29-30页 |
| ·利巴韦林口服剂量对联合治疗的疗效影响的分析 | 第30-32页 |
| ·对难治性慢性丙型肝炎治疗的及其它丙型肝炎的治疗探讨 | 第32-34页 |
| ·医院健康教育的重要性 | 第34-37页 |
| 第5章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 中文摘要 | 第44-46页 |
| Abstract | 第46-47页 |
