| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-45页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第11-12页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的合成 | 第12-13页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的反应以及在合成中的应用 | 第13-32页 |
| ·与金属有机试剂的1, 2-加成-芳构化反应 | 第13-19页 |
| ·与氮亲核体的1, 4-加成-环合反应 | 第19-23页 |
| ·α-位的亲电取代反应 | 第23-24页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第24-26页 |
| ·1, 3-羰基转移反应 | 第26-28页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮作为三合成子的反应 | 第28-30页 |
| ·二硫缩烯酮的其他反应 | 第30-32页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮作为1, 5-双亲电体的[5+1]反应 | 第32-35页 |
| ·[5+1]策略在合成中的应用 | 第32-34页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮的[5C+1X]合成策略 | 第34-35页 |
| ·论文的选题 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 第二章 α-烯酰基-α-氨甲酰基二硫缩烯酮作为1,5-双亲电体的[5C+1C]反应合成多取代酚 | 第45-63页 |
| ·多取代酚类化合物简介 | 第45-51页 |
| ·概述 | 第45-46页 |
| ·酚的合成方法 | 第46-51页 |
| ·水杨酰胺类化合物简介 | 第51-53页 |
| ·概述 | 第51-52页 |
| ·合成方法 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| ·化合物结构表征 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第三章 α- 烯酰基- α- 氨甲酰基二硫缩烯酮作为1 , 5 - 双亲电体的[5C+1X](X=N,S,Se)反应合成多取代吡啶酮,噻喃酮和硒喃酮 | 第63-88页 |
| ·α-烯酰基-α-氨甲酰基二硫缩烯酮作为1, 5-双亲电体的[5C+1N]反应合成多取代2, 3-二氢-4-吡啶酮 | 第63-71页 |
| ·2, 3-二氢-4-吡啶酮化合物简介 | 第63-64页 |
| ·合成方法 | 第64-66页 |
| ·实验部分 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68页 |
| ·化合物结构表征 | 第68-71页 |
| ·α-烯酰基-α-氨甲酰基二硫缩烯酮作为1, 5-双亲电体的[5C+15]反应合成多取代2, 3-二氢-4-噻喃酮 | 第71-76页 |
| ·概述 | 第71-72页 |
| ·合成方法 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74页 |
| ·化合物结构表征 | 第74-76页 |
| ·α-烯酰基-α-氨甲酰基二硫缩烯酮作为1, 5-双亲电体的[5C+15e]反应合成多取代硒喃酮 | 第76-83页 |
| ·硒喃酮类化合物概述 | 第76-77页 |
| ·合成方法 | 第77-81页 |
| ·实验部分 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82页 |
| ·化合物结构表征 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 第四章 α-烯酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮的[5C+1C]反应合成多取代的环己烯酮和共轭三烯类化合物 | 第88-110页 |
| ·环己烯酮类化合物简介 | 第88-93页 |
| ·概述 | 第88-89页 |
| ·合成方法 | 第89-93页 |
| ·共轭三烯类化合物简介 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| ·化合物结构表征 | 第101-106页 |
| 参考文献 | 第106-110页 |
| 结论 | 第110-111页 |
| 附录 | 第111-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 博士论文工作期间文章发表及待发表情况 | 第158页 |
