| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| ·植物荧光原位杂交技术的原理与分类 | 第13-19页 |
| ·荧光原位杂交技术的原理 | 第13-14页 |
| ·荧光原位杂交技术的分类 | 第14-19页 |
| ·不同的探针标记方法 | 第14页 |
| ·不同的探针标记方式 | 第14-15页 |
| ·不同的探针类型 | 第15-16页 |
| ·不同的靶染色体类型 | 第16-19页 |
| ·植物荧光原位杂交技术的发展与应用 | 第19-21页 |
| ·荧光原位杂交技术的发展 | 第19页 |
| ·荧光原位杂交技术在植物中的应用 | 第19-21页 |
| ·植物重复序列的研究进展 | 第21-27页 |
| ·rDNA重复序列 | 第22-25页 |
| ·rDNA重复序列的特点 | 第22页 |
| ·rDNA在植物研究中的应用 | 第22-23页 |
| ·棉花中rDNA的研究 | 第23-25页 |
| ·端粒重复序列 | 第25-26页 |
| ·着丝粒重复序列 | 第26-27页 |
| ·植物细胞遗传学图(cytogenetic map) | 第27-29页 |
| ·棉花染色体的命名研究 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·BAC文库 | 第31页 |
| ·实验所用的靶DNA | 第31-32页 |
| ·筛选引物 | 第32页 |
| ·Dt组染色体特异BAC探针 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-43页 |
| ·DNA的提取 | 第33-36页 |
| ·Pima90基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·BAC DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·Cot-1 DNA的制备 | 第35-36页 |
| ·BAC克隆探针的筛选 | 第36-38页 |
| ·从混合池里筛选阳性引物 | 第36-37页 |
| ·二维交叉实验 | 第37-38页 |
| ·阳性克隆的检验 | 第38页 |
| ·荧光原位杂交 | 第38-43页 |
| ·体细胞染色体制片 | 第38-39页 |
| ·探针的标记 | 第39页 |
| ·原位杂交流程 | 第39-41页 |
| ·粗线期染色体原位杂交 | 第41-43页 |
| 第三章 结果与分析 | 第43-64页 |
| ·Chr.3、Chr.10和Chr.25特异BAC克隆的筛选及鉴定 | 第43-45页 |
| ·四倍体棉Dt组染色体特异BAC克隆的验证 | 第45-53页 |
| ·SSR筛选标记在D基因组中的鉴定 | 第45-47页 |
| ·Dt组染色体特异探针在D组染色体上的FISH定位 | 第47-51页 |
| ·13个探针在Dt组与D组染色体上的FISH对比 | 第51-53页 |
| ·rDNA BAC克隆的筛选及FISH应用 | 第53-59页 |
| ·rDNA BAC克隆的筛选及鉴定 | 第53-57页 |
| ·rDNA BAC克隆的筛选 | 第53-54页 |
| ·rDNA BAC克隆末端测序 | 第54-56页 |
| ·rDNA BAC克隆的FISH鉴定 | 第56-57页 |
| ·45S和5SrDNA位点在二倍体棉种中的线性分析 | 第57-59页 |
| ·二倍体D组瑟伯氏棉基于粗线期FISH的细胞学图构建 | 第59-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-71页 |
| ·以BAC—FISH技术为基础的Dt与D组间图谱比较 | 第64页 |
| ·根据与Dt组同源转化关系确定的D组染色体命名 | 第64-66页 |
| ·D组棉花染色体的完全识别 | 第66-67页 |
| ·关于二倍体棉中染色体的rDNA位点探讨 | 第67-71页 |
| ·二倍体棉种特殊rDNA位点在棉属分类中的作用 | 第67-68页 |
| ·二倍体棉种各染色体组间的演化关系研究 | 第68-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
