| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 第一部分 文献综述 | 第18-46页 |
| 一 脑缺血的临床治疗研究进展 | 第18-19页 |
| 二 脑缺血的基因治疗研究进展 | 第19-24页 |
| 三 基因治疗技术的研究进展 | 第24-42页 |
| 四 腺相关病毒和腺相关病毒载体及其研究进展 | 第42-46页 |
| 第二部分 实验设计 | 第46-52页 |
| 一 研究拟解决的问题 | 第46-48页 |
| 二 研究的总体思路 | 第48-52页 |
| 第三部分 实验方法与结果 | 第52-88页 |
| 第一章 人硫氧还蛋白hTRX cDNA的克隆及序列分析 | 第52-58页 |
| 一 构建方案 | 第52页 |
| 二 材料和方法 | 第52-57页 |
| 三 结果 | 第57-58页 |
| 第二章 PR39 cDNA的克隆和序列分析 | 第58-65页 |
| 一 构建方案 | 第58页 |
| 二 材料和方法 | 第58-64页 |
| 三 结果 | 第64-65页 |
| 第三章 融合基因hTRX-PR39 cDNA的克隆和序列分析 | 第65-70页 |
| 一 构建方案 | 第65页 |
| 二 材料方法 | 第65-70页 |
| 三 结果 | 第70页 |
| 第四章 表达hTRX-PR39重组腺相关病毒的构建、包装及滴度测定 | 第70-76页 |
| 一 构建方案 | 第70页 |
| 二 材料方法 | 第70-76页 |
| 三 结果 | 第76页 |
| 第五章 分泌表达hTRX-PR39重组腺相关病毒在ECV304中表达情况的实验研究 | 第76-78页 |
| 一 材料 | 第76页 |
| 二 方法 | 第76-78页 |
| 三 结果 | 第78页 |
| 第六章 分泌表达hTRX-PR39重组腺相关病毒对低氧血管内皮细胞VEGF-A,VEGFR-1,VEGFR-2,FGFR-1,Syndecan-4的表达及低氧鸡胚促血管生成的实验研究 | 第78-88页 |
| 一 材料 | 第78页 |
| 二 方法 | 第78-82页 |
| 三 结果 | 第82-88页 |
| 第四部分 讨论 | 第88-117页 |
| 一 抗菌肽PR39克隆及序列分析 | 第89-97页 |
| 二 hTRX基因及其序列合成、分析 | 第97-107页 |
| 三 hTRX-PR39融合基因的克隆及序列分析 | 第107-108页 |
| 四 重组病毒rAAV/hTRX-PR39的构建 | 第108-112页 |
| 五 分泌表达hTRX-PR39重组腺相关病毒在ECV304中表达 | 第112-113页 |
| 六 分泌表达hTRX-PR39重组腺相关病毒对低氧VEGF-A,VEGFR-1,VEGFR-2,FGFR-1,Syndecan-4的表达及低氧鸡胚促血管生成作用 | 第113-115页 |
| 七 本研究的意义及创新 | 第115-117页 |
| 第五部分 结论 | 第117-118页 |
| 附图 | 第118-124页 |
| 参考文献 | 第124-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第141-142页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第142-143页 |
| 附 待发表英文论文一 | 第143-161页 |
| 附 待发表英文论文二 | 第161-178页 |
| 附 待发表英文论文三 | 第178-194页 |
