| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-33页 |
| 1.细胞培养 | 第12-13页 |
| 2.GHS-R1a蛋白表达水平的检测 | 第13-15页 |
| 3.免疫荧光双标法检测GHS-R1a与TH共表达 | 第15页 |
| 4.MTT方法检测细胞存活率 | 第15-16页 |
| 5.乳酸脱氢酶的释放的检测 | 第16-17页 |
| 6.细胞核形态改变的检测 | 第17-18页 |
| 7.细胞线粒体跨膜电位的检测 | 第18-19页 |
| 8.细胞内活性氧物质检测 | 第19-20页 |
| 9.活化caspase-3的含量检测 | 第20页 |
| 10.ERK磷酸化的蛋白水平表达的检测 | 第20页 |
| 11.ERK1/2/MAPK阻滞剂对Ghrelin作用的影响 | 第20-21页 |
| 12.PKC或PTK阻滞剂对Ghrelin作用的影响 | 第21-22页 |
| 13.GHS-R1a小干涉RNA(siRNA)对Ghrelin作用的影响 | 第22-30页 |
| 14.GHS-R1a高表达对Ghrelin作用的影响 | 第30-33页 |
| 结果 | 第33-49页 |
| 1.GHS-R1a在MES23.5细胞广泛表达 | 第33页 |
| 2.MPP~+可以导致MES23.5细胞存活率的下降 | 第33-34页 |
| 3.Ghrelin可以明显拮抗MPP~+诱导的细胞损伤 | 第34-35页 |
| 4.Ghrelin拮抗MPP~+诱导的细胞DNA的片段化 | 第35-36页 |
| 5.Ghrelin可以明显阻断MPP~+诱导的△ΨM的降低和ROS的生成 | 第36-37页 |
| 6.Ghrelin可以明显减轻MPP~+诱导的Caspase-3的激活 | 第37-38页 |
| 7.Ghrelin通过ERK1/2/MAPK信号通路发挥神经细胞保护作用 | 第38-41页 |
| 8.Ghrelin通过PKC及PTK介导的信号通路发挥细胞保护作用 | 第41-45页 |
| 9.Ghrelin通过GHS-R1a发挥神经保护作用 | 第45-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 综述 | 第62-84页 |
| 综述参考文献 | 第74-84页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第84-85页 |
| 缩略词表 | 第85-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
