| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-21页 |
| ·抗血小板药物简介 | 第14-15页 |
| ·氯吡格雷的药理作用 | 第15页 |
| ·氯吡格雷的临床研究及应用 | 第15-18页 |
| ·抗栓治疗 | 第16页 |
| ·预防不良心脏事件(MACE) | 第16页 |
| ·介入治疗 | 第16-18页 |
| ·氯吡格雷的非临床研究概述 | 第18-21页 |
| ·氯吡格雷 | 第18-19页 |
| ·氯吡格雷非活性羧酸代谢物 | 第19-21页 |
| 第二章 氯吡格雷及其非活性代谢物的体内分析方法研究 | 第21-48页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·仪器与设备 | 第21-22页 |
| ·溶液的配制 | 第22-24页 |
| ·氯吡格雷标准溶液的配置 | 第22-23页 |
| ·氯雷他定内标溶液的配置 | 第23页 |
| ·CRCA标准溶液的配置 | 第23-24页 |
| ·盐酸噻氯匹定内标溶液的配置 | 第24页 |
| ·生物样品处理 | 第24-25页 |
| ·氯吡格雷血浆样品处理 | 第24页 |
| ·CRCA血浆样品处理 | 第24-25页 |
| ·分析方法确证 | 第25-43页 |
| ·方法专属性 | 第25-30页 |
| ·氯吡格雷分析方法的专属性 | 第25-28页 |
| ·CRCA分析方法的专属性 | 第28-30页 |
| ·标准曲线与定量下限 | 第30-35页 |
| ·氯吡格雷标准曲线与定量下限 | 第30-32页 |
| ·CRCA标准曲线与定量下限 | 第32-35页 |
| ·准确度和精密度 | 第35-39页 |
| ·氯吡格雷分析方法的准确度和精密度 | 第35-37页 |
| ·CRCA分析方法的准确度和精密度 | 第37-39页 |
| ·提取回收率 | 第39-40页 |
| ·氯吡格雷分析方法的提取回收率 | 第39页 |
| ·CRCA分析方法的提取回收率 | 第39-40页 |
| ·样品稳定性 | 第40-43页 |
| ·氯吡格雷生物样品的稳定性 | 第40-42页 |
| ·CRCA生物样品的稳定性 | 第42-43页 |
| ·分析方法的实施 | 第43-45页 |
| ·氯吡格雷血浆样品的测定和质量控制 | 第43-44页 |
| ·CRCA血浆样品的测定和质量控制 | 第44-45页 |
| ·药物动力学实验设计 | 第45-46页 |
| ·氯吡格雷药物动力学实验设计 | 第45页 |
| ·CRCA动物药物动力学实验设计 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| ·氯吡格雷分析方法小结 | 第46页 |
| ·CRCA分析方法小结 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 第三章 氯吡格雷及其非活性代谢物的药动学研究 | 第48-65页 |
| ·血浆样品中氯吡格雷及CRCA的分析方法 | 第48-53页 |
| ·血浆样品中氯吡格雷的LC-MS/MS分析方法 | 第48页 |
| ·血浆样品中CRCA的HPLC分析方法 | 第48-49页 |
| ·氯吡格雷比格犬体内药物动力学研究结果 | 第49-53页 |
| ·氯吡格雷比格犬体内生物利用度对比结果 | 第53-56页 |
| ·AUC检验结果 | 第53-54页 |
| ·C_(max)检验结果 | 第54-55页 |
| ·T_(max)检验结果 | 第55-56页 |
| ·CRCA比格犬体内药物动力学研究结果 | 第56-60页 |
| ·CRCA比格犬体内生物利用度对比结果 | 第60-63页 |
| ·AUC检验结果 | 第60-61页 |
| ·C_(max)检验结果 | 第61-62页 |
| ·T_(max)检验结果 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| ·氯吡格雷药动学研究结果 | 第63页 |
| ·CRCA药动学研究结果 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 发表论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |