红景天软胶囊的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·高原疾病的概况 | 第10页 |
| ·高原缺氧的致病机制 | 第10-12页 |
| ·目前治疗高原病的药物 | 第12-15页 |
| ·中草药 | 第13-14页 |
| ·西药 | 第14-15页 |
| ·中西药结合 | 第15页 |
| ·红景天的研究现状 | 第15-20页 |
| ·红景天化学成分的研究概况 | 第16-18页 |
| ·红景天药理作用的研究 | 第18-20页 |
| ·红景天软胶囊的制剂特点及立题依据 | 第20-22页 |
| 第2章 制备工艺的研究 | 第22-30页 |
| ·处方的确定 | 第22页 |
| ·药材的提取工艺的研究 | 第22-25页 |
| ·药材的前处理 | 第22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·提取工艺设计的理论依据 | 第22页 |
| ·红景天药材超临界-CO_2萃取工艺选择 | 第22-25页 |
| ·结论 | 第25页 |
| ·工艺验证 | 第25页 |
| ·制剂成型工艺 | 第25-29页 |
| ·剂型的选择 | 第25-26页 |
| ·材料与设备 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第3章 质量标准研究 | 第30-36页 |
| ·仪器与试药 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂和试药 | 第30页 |
| ·检查 | 第30-31页 |
| ·外观性状 | 第30页 |
| ·胶囊净含量测定 | 第30-31页 |
| ·红景天的含量测定 | 第31-36页 |
| ·测定方法 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31-32页 |
| ·测定方法 | 第32页 |
| ·对照品的纯度测定 | 第32-33页 |
| ·线性范围的考察 | 第33页 |
| ·精密度考察 | 第33-34页 |
| ·重现性实验 | 第34页 |
| ·稳定性实验 | 第34页 |
| ·加样回收率实验 | 第34-35页 |
| ·红景天软胶囊中红景天苷的含量测定 | 第35-36页 |
| 第4章 稳定性考察 | 第36-40页 |
| ·考察项目 | 第36页 |
| ·性状 | 第36页 |
| ·胶囊净含量的测定 | 第36页 |
| ·含量测定 | 第36页 |
| ·微生物限度检查 | 第36页 |
| ·考察方法 | 第36页 |
| ·常温试验 | 第36页 |
| ·加速试验 | 第36页 |
| ·考察结果 | 第36-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-42页 |
| ·制备工艺研究 | 第40页 |
| ·提取工艺研究 | 第40页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第40页 |
| ·质量标准研究 | 第40页 |
| ·定量研究 | 第40页 |
| ·稳定性考察 | 第40页 |
| ·功能与主治 | 第40页 |
| ·用法用量 | 第40页 |
| ·规格 | 第40-41页 |
| ·贮藏 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
