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生物催化合成(R)-β-羟基异丁酸的工艺研究

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
第一章 引言第10-24页
   ·选题意义第10-12页
     ·(R)-β-羟基异丁酸的用途第10-11页
     ·卡托普利的合成路线第11-12页
   ·手性研究概述第12-14页
     ·手性来源第12-13页
     ·手性化合物合成方法第13-14页
   ·生物法合成手性化合物第14-19页
     ·生物手性合成与拆分第15-16页
     ·微生物的生物转化第16-17页
     ·手性化合物的对映体过量第17-18页
     ·微生物法制备手性化合物第18-19页
   ·生物法催化氧化机理第19-22页
     ·单加氧酶催化反应的机理第20-21页
     ·烷烃的轻化反应第21-22页
   ·本文研究意义第22-24页
第二章 实验材料与方法第24-31页
   ·试验仪器与材料第24-26页
     ·实验仪器第24-25页
     ·实验试剂第25-26页
     ·菌种第26页
   ·培养基配制第26页
   ·实验检测方法第26-31页
     ·葡萄糖浓度测定方法第26-27页
     ·菌体浓度测定第27-28页
     ·产物分析检测方法第28-30页
     ·旋光度检测第30页
     ·红外光谱法第30-31页
第三章 菌种的自然分离与纯化第31-36页
   ·前言第31页
   ·实验方法第31-32页
     ·斜面培养第31页
     ·菌种活化第31页
     ·菌种的分离纯化第31-32页
   ·分析方法第32-33页
     ·高产菌株的筛选第32-33页
     ·产物的分离及检测第33页
   ·结果与分析第33-35页
     ·菌体的分离纯化结果第33-34页
     ·分离纯化菌株的转化结果第34-35页
   ·本章小结第35-36页
第四章 紫外诱变选育高产菌株第36-41页
   ·前言第36-37页
     ·紫外诱变原理第36页
     ·诱变育种的作用第36-37页
     ·菌种诱变出发菌株的选择第37页
   ·实验方法第37-38页
     ·诱变菌株的选择第37页
     ·斜面培养第37页
     ·菌种活化第37-38页
     ·诱变过程第38页
   ·分析方法第38-39页
     ·紫外诱变筛选高产菌株第38页
     ·产物的分离与检测第38-39页
   ·结果与讨论第39-40页
     ·紫外诱变对菌体生物影响第39页
     ·紫外诱变对产物量的影响第39-40页
   ·本章小结第40-41页
第五章 菌体培养及转化反应条件优化研究第41-51页
   ·前言第41-42页
   ·实验材料第42页
   ·酵母菌培养转化条件的研究第42-44页
     ·底物 IBA浓度的选择第42页
     ·葡萄糖浓度的选择第42-43页
     ·初始pH值的选择第43页
     ·装液量的选择第43页
     ·补料半批式发酵条件选择第43-44页
   ·结果与讨论第44-49页
     ·菌体生长曲线第44页
     ·底物IBA浓度的影响第44-46页
     ·葡萄糖浓度的影响第46-47页
     ·pH值的影响第47-48页
     ·装液量的影响第48页
     ·补料半批式培养第48-49页
   ·本章小结第49-51页
第六章 发酵后处理及产物 R-HIBA分离与检测第51-58页
   ·前言第51页
   ·实验方法第51-53页
     ·发酵液预处理第51-52页
     ·样品酯化及萃取第52页
     ·样品提取第52-53页
   ·结果与讨论第53-56页
     ·酯化时间对酯化率的影响第53页
     ·pH对萃取率的影响第53-54页
     ·气相色谱法检测第54-56页
     ·红外光谱对产物的鉴定第56页
     ·产物的比旋光度测定第56页
   ·本章小结第56-58页
结论与展望第58-60页
参考文献第60-63页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第63-64页
致谢第64页

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