| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·马传染性贫血病毒概述 | 第11-14页 |
| ·EIAV 的形态和理化特性 | 第11-12页 |
| ·EIAV 的基因组构成 | 第12-13页 |
| ·EIAV 体外培养 | 第13页 |
| ·EIAV 的致病性 | 第13-14页 |
| ·中国马传染性贫血弱毒疫苗及其免疫学研究研究进展 | 第14-16页 |
| ·EIAV 弱毒疫苗研制的路线 | 第14页 |
| ·中国马传染性贫血弱毒疫苗免疫学研究进展 | 第14-16页 |
| ·马属动物细胞因子定量技术研究进展及 Branched-chain DNA 技术原理与应用 | 第16-18页 |
| ·马属动物细胞因子定量技术研究进展 | 第16-17页 |
| ·Branched-chain DNA 技术原理及应用 | 第17-18页 |
| ·本研究背景、意义及拟解决的问题 | 第18-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·细胞和毒株 | 第21页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·网络资源 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-29页 |
| ·EIAV_(DLV34) 前病毒基因组序列分析与毒力检测 | 第22-23页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 在eMDM 上的复制动力学研究 | 第23-24页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 诱导eMDM 细胞凋亡的差异性分析 | 第24-25页 |
| ·Branched-Chain DNA 技术同时定量马 Th1、Th2、Th3 型细胞因子、趋化因子和 BCL-2 家族蛋白表达水平的方法的建立 | 第25-27页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 诱导eMDM 细胞Th1、Th2、Th3 型细胞因子、趋化因子和BCL-2 家族蛋白表达的差异性分析 | 第27-29页 |
| 第三章 结果 | 第29-40页 |
| ·EIAV_(DLV34) 前病毒基因组序列分析与毒力检测 | 第29-30页 |
| ·EIAV_(DLV34) 前病毒基因组序列分析与毒力检测 | 第29-30页 |
| ·EIAV_(DLV34) 毒力检测 | 第30页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 在eMDM 上的复制动力学研究 | 第30-31页 |
| ·病毒毒价滴定 | 第30页 |
| ·Real time RT-PCR 标准曲线的建立 | 第30-31页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和EIAVDLV124 复制动力学曲线分析 | 第31页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 诱导eMDM 细胞凋亡的差异性分析 | 第31-33页 |
| ·Branched-Chain DNA 技术同时定量马 Th1、Th2、Th3 型细胞因子、趋化因子和 BCL-2 家族蛋白表达水平的方法的建立 | 第33-35页 |
| ·eMDM 最佳细胞数的确定 | 第33-34页 |
| ·健康马eMDM m RNAs 表达水平的检测和有丝分裂原刺激后的表达增长分析 | 第34-35页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 诱导eMDM 细胞Th1、Th2、Th3 型细胞因子、趋化因子和 BCL-2 家族蛋白表达的差异性分析 | 第35-40页 |
| ·Th1、Th2、Th3 型细胞因子表达差异性分析 | 第35-36页 |
| ·Th17 型细胞因子和趋化因子表达差异性分析 | 第36-37页 |
| ·凋亡相关蛋白表达差异性分析 | 第37-38页 |
| ·EIAV_(DLV34) 和 EIAVDLV124 诱导eMDM 细胞Th1、Th2、Th3 型细胞因子、趋化因子和BCL-2 家族蛋白表达的总体差异性分析 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
