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快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第一章 绪论第14-36页
   ·紫杉醇及其药理性质第14-15页
   ·难溶药物增溶技术的研究进展第15-20页
     ·调节pH值第15-16页
     ·用增溶剂、助溶剂和混悬剂第16-17页
     ·制备固体分散物第17页
     ·制成水溶性前体药物第17-18页
     ·制成脂质体第18-19页
     ·制成乳剂第19页
     ·制成环糊精包合物第19页
     ·制成嵌段共聚物胶束第19-20页
     ·制成粉针剂第20页
   ·紫杉醇微球制剂的研究进展第20-21页
   ·微球制剂及其研究进展第21-31页
     ·微球制剂的研究历史第22页
     ·微球制剂简介第22-23页
     ·常用微球载体材料第23-24页
       ·聚酯类第23页
       ·聚酸酐类第23-24页
       ·含磷聚合物类第24页
     ·微球的传统制备方法第24-31页
       ·聚合法第25页
       ·相分离法第25-26页
       ·喷雾干燥法第26页
       ·超临界流体技术第26-27页
       ·溶剂挥发法和溶剂萃取法第27-28页
       ·膜乳化技术第28-31页
   ·微球的特性评价第31-33页
     ·微球的形态第31页
     ·微球的粒径及其分布第31页
     ·药物装载率及包埋率第31-32页
     ·微球的灭菌第32-33页
     ·微球的生物降解性与生物相容性第33页
   ·立题依据和研究思路第33-36页
     ·立题依据第33-34页
     ·研究思路第34-36页
第二章 粒径均一的PLA、PLGA和PELA微球的制备第36-50页
   ·实验部分第37-38页
     ·实验材料第37页
     ·实验仪器第37-38页
     ·PLA微球的制备第38页
       ·均质乳化法制备PLA微球第38页
       ·超声破碎法制备PLA微球第38页
       ·快速膜乳化法结合溶剂挥发法制备PLA、PLGA、PELA微球第38页
       ·微球粒径分布的测定和表面形貌的观察第38页
   ·结果与讨论第38-48页
     ·快速膜乳化法制备PLA微球的工艺优化第39-44页
       ·水相中PVA浓度对微球粒径及粒径均一性的影响第39页
       ·油水相体积比对微球粒径均一性的影响第39-41页
       ·油相PLA浓度对微球粒径及粒径均一性的影响第41-42页
       ·过膜压力对微球粒径及粒径均一性的影响第42-44页
     ·不同方法制备的PLA微球均一性比较第44-45页
     ·粒径均一可控的PLA、PLGA、PELA微球的制备第45-47页
     ·快速膜乳化法制备均一微球的机理第47-48页
   ·本章小结第48-50页
第三章 药物装载与体外释药行为的研究第50-60页
   ·实验部分第50-53页
     ·实验材料第50-51页
     ·实验仪器第51页
     ·实验方法第51-53页
       ·采用快速膜乳化法载紫杉醇PLA、PLGA和PELA微球的制备第51页
       ·载紫杉醇微球的粒径分布的测定和表面形貌的观察第51页
       ·紫杉醇在微球中的分布第51-52页
       ·微球载药量和包埋率的测定第52-53页
       ·微球的体外释放第53页
       ·采用均质乳化法和超声乳化法载紫杉醇PLA微球的制备第53页
   ·结果与讨论第53-59页
     ·载紫杉醇PLA、PLGA、PELA微球的制备第53-54页
     ·材料对载药微球表面形貌和粒径分布的影响第54-55页
     ·材料对药物在微球内部分布的影响第55-56页
     ·材料对载药率和包埋率的影响第56页
     ·材料对载药微球体外释药行为的影响第56-58页
     ·不同方法制备的微球载药率和包埋率的比较第58-59页
   ·本章小结第59-60页
第四章 PLA微球的结构调控第60-66页
   ·实验部分第60-61页
     ·实验材料第60页
     ·实验仪器第60-61页
     ·实验方法第61页
   ·结果与讨论第61-65页
     ·内水相中NH_4HCO_3对微球结构的影响第62页
     ·超声破碎功率对微球结构的影响第62-63页
     ·油相乳化剂对微球结构的影响第63-64页
     ·超声破碎时间对微球结构的影响第64-65页
   ·本章小结第65-66页
第五章 结论与展望第66-68页
   ·本论文主要结论第66页
   ·创新点第66-67页
   ·今后工作的建议第67-68页
参考文献第68-74页
研究成果及发表的学术论文第74-76页
致谢第76-78页
作者和导师简介第78-79页

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