| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-28页 |
| ·课题的背景和意义 | 第9-10页 |
| ·阿尔兹海默病的病理假说 | 第10-17页 |
| ·神经元细胞骨架退化假说 | 第10-14页 |
| ·β淀粉样级联假说 | 第14-17页 |
| ·阿尔兹海默病中的氧化压力 | 第17-19页 |
| ·阿尔兹海默症中的Cu(II) | 第19-25页 |
| ·铜的神经生物学性质 | 第19-20页 |
| ·Cu(II)与模型肽的结合 | 第20-21页 |
| ·阿尔兹海默病相关蛋白(Aβ)与Cu(II)的结合 | 第21-22页 |
| ·阿尔兹海默病相关蛋白(Aβ)与Cu(II)相互作用的神经毒性 | 第22-25页 |
| ·本论文研究内容 | 第25-28页 |
| ·课题的提出 | 第25-26页 |
| ·硕士论文的主要工作 | 第26-28页 |
| 第2章 合成β淀粉样多肽及其三种聚集形态的制备与表征 | 第28-46页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验原理与方法 | 第28-39页 |
| ·Fmoc 策略多肽固相合成及纯化 | 第28-31页 |
| ·高效液相色谱法分离纯化合成的多肽 | 第31-32页 |
| ·MALDI-TOF 质谱鉴定分离纯化的多肽 | 第32-34页 |
| ·Aβ三种不同形态聚集体的制备方法 | 第34-35页 |
| ·ThT 荧光检测聚集状态 | 第35-36页 |
| ·TEM电镜进行定性表征 | 第36-38页 |
| ·SEC 进行定量表征 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·Aβ多肽的合成与纯化 | 第39-40页 |
| ·ThT 对Aβ多肽的三种聚集体状态的检测 | 第40-41页 |
| ·TEM 对Aβ多肽的三种聚集体进行定性表征 | 第41-42页 |
| ·SEC 柱标准曲线的制备 | 第42页 |
| ·SEC 对Aβ多肽的三种聚集体进行定量表征 | 第42-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 Aβ多肽与过氧化氢的产生 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验原理与方法 | 第46-48页 |
| ·过氧化氢的测定方法 | 第46-48页 |
| ·Aβ42 的三种聚集体与铜离子作用后聚集状态的检测 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·TCEP/DTNB 法与DCF 法测定过氧化氢的产生 | 第48-52页 |
| ·比较Aβ42 的三种聚集体产生过氧化氢的能力 | 第52页 |
| ·Aβ42 的三种聚集体与铜离子作用后聚集状态的检测 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 Aβ多肽与Cu(I)的产生 | 第55-61页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验原理与方法 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·BC 法比较Aβ42 的三种聚集体诱导产生Cu(I)的能力 | 第56-57页 |
| ·Cu(I)生成量与过氧化氢生成量的关系研究 | 第57-58页 |
| ·Aβ42 的三种聚集体与Cu(II)作用不同行为的理论假设 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第71页 |
