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DHPLC技术应用于两种常见出生缺陷的突变分析

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-15页
前言第15-18页
第一章:基于PCR/DHPLC技术的中国人群常见非缺失型α-地中海贫血以及α-异常血红蛋白快速基因分型第18-46页
 第1节 研究背景第18-22页
 第2节 材料与方法第22-32页
   ·样品第22页
   ·试剂第22-26页
   ·仪器第26页
   ·软件、数据库第26-27页
   ·实验方法第27-32页
 第3节 实验结果第32-38页
   ·引物纯度分析结果第32页
   ·PCR产物特异性分析第32页
   ·DHPLC分析结果第32-38页
 第4节 分析与讨论第38-42页
 第5节 参考文献第42-46页
第二章:基于PCR/DHPLC技术的中国南方单纯性先天性心脏病易感基因突变的研究第46-84页
 第1节 研究背景第46-52页
 第2节 材料与方法第52-62页
   ·研究对象第52-53页
   ·试剂第53-54页
   ·仪器第54-55页
   ·软件、数据库第55页
   ·实验方法第55-62页
 第3节 实验结果第62-73页
   ·GATA4基因检测结果第62-66页
   ·NKX2.5基因检测结果第66-69页
   ·TFAP2B基因检测结果第69-73页
 第4节 分析与讨论第73-79页
   ·GATA4基因第73-75页
   ·NKX2.5基因第75-76页
   ·TFAP2B基因第76-78页
   ·总结第78-79页
 第5节 参考文献第79-84页
攻读硕士期间所发表论文第84-85页
附录一 单纯性先天性心脏病标本采集登记表第85-86页
附录二 毕业论文统计合格证明第86-87页
致谢第87-89页
英文缩略词表第89-91页

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