| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·减数分裂（meiosis） | 第9-14页 |
| ·减数分裂的重要性 | 第9页 |
| ·减数分裂时期划分 | 第9-10页 |
| ·减数分裂各个时期的染色体形态变化 | 第10-13页 |
| ·减数分裂前期Ⅰ重要分子生物学事件 | 第13-14页 |
| ·染色体黏着蛋白（Cohesin）及其保护蛋白（Shugoshins） | 第14-20页 |
| ·染色体黏着蛋白 | 第14-18页 |
| ·染色体黏着蛋白保护蛋白—Shugoshins | 第18-20页 |
| ·水稻作为减数分裂研究模式生物的优越性 | 第20-21页 |
| ·反向遗传学在植物减数分裂基因功能研究中的应用 | 第21-22页 |
| ·研究意义及内容 | 第22-24页 |
| 第二章 材料及方法 | 第24-36页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株与载体 | 第24页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·质粒转化到农杆菌（冻融法） | 第24-25页 |
| ·OsSGO1-RNAi 转基因水稻株系的获得 | 第25-27页 |
| ·OsSGO1-RNAi 转基因株系的PCR 鉴定 | 第27-29页 |
| ·OsSGO1 蛋白特异性多克隆抗体的制备 | 第29-34页 |
| ·OsSGO1-RNAi 阳性植株的细胞学检测 | 第34-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·OsSGO1-RNAi 转基因水稻株系的产生 | 第36-39页 |
| ·RNAi 载体的构建 | 第36-37页 |
| ·OsSGO1-RNAi 转基因水稻的获得 | 第37-39页 |
| ·OsSGO1 蛋白的纯化和特异性多克隆抗体的制备 | 第39-43页 |
| ·原核表达载体 pET-OsSGO1 的构建 | 第39-40页 |
| ·酶切鉴定 pGEX-4T-2-OsSGO1 的插入 | 第40-41页 |
| ·pET- OsSGO1 载体表达蛋白的鉴定 | 第41页 |
| ·OsSGO1 融合蛋白可溶性鉴定 | 第41-42页 |
| ·OsSGO1 融合蛋的纯化 | 第42-43页 |
| ·OsSGO1 抗体特异性检测 | 第43页 |
| ·OsSGO1-RNAi 阳性株系的生物学检测 | 第43-46页 |
| ·OsSGO1-RNAi 阳性株系 RT-PCR 检测 | 第43-44页 |
| ·OsSGO1-RNAi 阳性株系细胞学检测 | 第44-45页 |
| ·OsSGO1-RNAi 阳性株系减数分裂染色体检测 | 第44页 |
| ·SGO1 在染色体上的定位 | 第44-45页 |
| ·OsSGO1-RNAi 阳性株系的 immunostaining 检测 | 第45-46页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第46-49页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·农杆菌介导水稻转基因体系优化 | 第46-47页 |
| ·OsSGO1~(RNAi) 突变体中 Sgo1 的表达及功能 | 第47-48页 |
| ·OsSGO1 的保护功能 | 第48页 |
| ·展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
